公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞；WPMY-1
形態(tài)特性: 成肌細(xì)胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株,WPMY-1,與RWPE-1cells(ATCCCRL-11609)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進行永生化。WPMY-1細(xì)胞，與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細(xì)胞株。由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: P(41+5)

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；XYCDY-1BV-1E6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Cyclin-dependent kinase 4

表皮生長因子受體3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；HE4-2B8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Epidermal growth factor receptor 3

神經(jīng)肽Y受體Y1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；14853-1hz-5/C377形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣NPY1R

神經(jīng)肽Y受體Y2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；HL-003HumanNormalCervicalEpithelialcellHNCE/HL-003形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣NPY2R

蛋白酶3抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；W5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Protease 3 antibody

M型磷脂酶A2受體抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；CR-M01形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣M phospholipase A2 receptor antibody

神經(jīng)肽檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；8G3-B5-SP20形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣neuropeptide

組蛋白H1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6B3-C5-SP20形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Histone H1

胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3553-1hz-6M456/4B7_111202形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Insulin-like growth factor 2-mRNA binding protein 2

序列相似家族19成員A5檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3553-1hz-6M456/1J4_111128形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Family With Sequence Similarity 19, Member A5

EB病早期抗原檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Epstein-Barr Virus early antigen

EB病核心抗原檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；5163-1RE-4M1234/4L17_111016形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣EBNA

血清粘蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DES1B7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣seromucoid

早期生長因子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；MT9C10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Egr-1

補體因子Ba檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人膽管癌細(xì)胞；LIPF178C形態(tài)特性: 上皮樣complement factor Ba

ACLY檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；DCBX5B1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣ATP-citrate synthase

臂板蛋白3A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；8D6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Semaphorin-3A
正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞；WPMY-1積雪草464-92-6中文別名：亞細(xì)亞  

英文名：Asiatic acid  

CAS登錄號：464-92-6

分子式：C30H48O5

分子量：488.70

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：傘形科植物積雪草Centella asiatica 的全草。

溶解性：溶于水、、DMSO，難溶于，。

熔點：242-244℃

旋光度：+53.9°（）

藥理藥效：本品具有改善抑郁癥、抗癌、防治心肌梗死、腦血栓，腦梗塞，增強記憶，皮膚增白等作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。