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大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用

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所  在  地上海市

更新時間:2019-02-19 15:36:18瀏覽次數(shù):1088次

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大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。

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大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名:大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價格

大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用

Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit

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操作流程示意:
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組成: 
1大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用結(jié)合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-ixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三羥基烏蘇-12--28- 89786-83-4 C30H48O5 95%

白藜蘆醇Rqsvqrcol20mg/

黃芩素-7-甲迷;黃岑素-7-甲迷;5,6-二輕-7-甲氧基黃同 7-O-metxylbaicalein: 6-Dixy7noxy-7-metxoxyflavone:Negletein 29550-13-8 20mg HPLC98% 用于含量測定

檢查碳酸鈣100824-200601常溫,避光100mg

貝那普利相關(guān)雜質(zhì)B標準品15mg

望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 95%

異虎耳草速Isopimpinqllin1948-7-920mg

綿馬酸ABA Filixic acid ABA 38226-84-5 20mg HPLC98% 用于含量測定

含量測定阿侖膦酸100901-200601常溫,避光100mg

6-姜酚;6-姜辣素;姜酮醇 6-Gingerol 23513-14-6 20mg HPLC98% 用于含量測定

側(cè)柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 95%

楊芽皇速TqctochrysinHPLC98%;20mg/

大魚藤樹Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四錄本/異心烷溶液標準物質(zhì)

中藥對照藥材山綠茶121247-200502TLC法鑒別

Isosilybin (A+B) mixture異純度:≥98%

明膠磷酸鹽緩沖液250g用于檢測肉毒梭菌時樣品稀釋液

亞碲酸肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) Sodium Tellurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸1ml

發(fā)酵蛋白胨 250

卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加22incubationmedia卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加221001

MethylRedVogesProskauerBroth

大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用牛奶培養(yǎng)基250g用于乳酸菌凝固力及乳酸鑒別試驗

DRBC瓊脂 DRBC Agar 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)

改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) L-G Medium Base,Modified 250 結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計數(shù)保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定

支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅,用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)incubationmedia支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅,用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)

營養(yǎng)肉湯(GB/T20944.1-2007標準) 250g 一般細菌培養(yǎng),轉(zhuǎn)種,復(fù)壯,增菌等,也可用于消毒效果檢測

操作步驟:
1、大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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