公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  前列腺上皮細胞；RWPE-1
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞1996年由WebberMM建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
1-Methoxycarbonyl-β-carboline

CAS No.：3464-66-2

中文名：

分子式：C13H10N2O2

牛大力（美麗崖豆藤） 訂購|咨詢 　骨橋素(OPN) 規(guī)格： 2g

孕(P) 訂購|咨詢 　骨橋素(OPN) 規(guī)格： 3支/套，0.5ml/支

啤酒酵母菌 訂購|咨詢 　骨橋素(OPN) 規(guī)格： 凍干粉

阿莫林系統(tǒng)適用性對照品 訂購|咨詢 　骨橋素(OPN) 規(guī)格： 30mg

甘雙唑 訂購|咨詢 　骨橋素(OPN) 規(guī)格： 100mg/支

醋己鋅 訂購|咨詢 　骨橋素(OPN) 規(guī)格： 100mg

醋纖維素 訂購|咨詢 　骨調(diào)蛋白(OMD) 規(guī)格： 200mg

紅花 訂購|咨詢 　骨粘連蛋白(ON) 規(guī)格： 0.5g

那唑 訂購|咨詢 　骨粘連蛋白(ON) 規(guī)格： 50mg

訂購|咨詢 　骨粘連蛋白(ON) 規(guī)格： 50mg

山柰 訂購|咨詢 　骨膜蛋白(POSTN) 規(guī)格： 0.5g

甾 訂購|咨詢 　骨膜蛋白(POSTN) 規(guī)格： 20mg

綠萍 訂購|咨詢 　骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1) 規(guī)格： 2g

阿利坦酯雜質(zhì)C 訂購|咨詢 　骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1) 規(guī)格： 20mg

訂購|咨詢 　骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2) 規(guī)格： 500mg

杠柳苷 訂購|咨詢 　骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2) 規(guī)格： 20mg/支

甜菜 訂購|咨詢 　骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2) 規(guī)格： 50mg

鞣小檗 訂購|咨詢 　骨骼肌特異性受體酪激酶(MUSK) 規(guī)格： 50mg

CTBP2  C末端結(jié)合蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Lapatinib base

PTGER1  前列腺素EP1受體抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levonorgestrel

phosphoPLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  心臟蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levonorgestrel

ASM/Acid sphingomyelinase  性神經(jīng)鞘脂酶抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levosulpiride

IL1 Beta/IL1B  白介素1β抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Levosulpiride

BFAR/RNF47  環(huán)指蛋白47抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Levothyroxine Sodium

WISP1  Wnt1信號通路蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Lidocaine

Annexin A8  膜粘連蛋白8抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Lidocaine

卡波樹脂  進口、國產(chǎn)  英文名稱:PolyacrylicresinⅢ  含量:AR，98%

卡芥  進口、國產(chǎn)  英文名稱:BU  含量:親合層析純，1.95ug/ml

卡爾費休試劑（含吡啶）  進口、國產(chǎn)  英文名稱:KarlFlscherreagent  含量:BR，94%

卡拉膠類型III  進口、國產(chǎn)  英文名稱:KCarrageenanKarraType  含量:AR，98%

卡拉膠類型V  進口、國產(chǎn)  英文名稱:ICarrageenanIOTAType  含量:BR，98%

卡氏試液  進口、國產(chǎn)  英文名稱:KarlFlscherreagent  含量:CP，99%

抗壞血  進口、國產(chǎn)  英文名稱:VC  含量:顯色劑，80%

抗  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Zeocin  含量:USP級，900050mcg/mg

抗痛素  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Antipaindihydrochloride  含量:生物技術(shù)級，600u/mg

鈧  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Scandiumoxide  含量:BR，98%
前列腺上皮細胞；RWPE-1標準II號營養(yǎng)瓊脂規(guī)格：250g用途：細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

*瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于紡織品微真菌影響評價試驗

沙氏瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹

L-規(guī)格：10g用途：微生物指示劑

麥康凱瓊脂(MAC)規(guī)格：250g用途：用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)

瓊脂培養(yǎng)基J規(guī)格：250g用途：用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。