公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  犬腎細胞系/野生型；MDCK/wild
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系源自一只雌性英國可卡犬的腎臟組織，由S.H.MadinandN.B.Darby于1958年建立。該細胞為角蛋白陽性細胞。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C7

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Picrasidine A

CAS No.：82652-20-8

中文名：

分子式：C27H22N4O3

假荊芥屬苷;Nepitrin 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白18(CDH18) 規(guī)格： 20mg

基黃連;Worenine chlor 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白19(CDH19) 規(guī)格： 20mg

紅松內酯;Pinusolide 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白20(CDH20) 規(guī)格： 20mg

黃杞苷;Emgelitin 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白22(CDH22) 規(guī)格： 20mg

枸橘苷;Poncirin 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白23(CDH23) 規(guī)格： 20mg

番茄紅素;Lycopene 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白24(CDH24) 規(guī)格： 20mg

冬凌草素;Ponicidin 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白26(CDH26) 規(guī)格： 10mg

大麥芽;Hordenine 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白7(CDH7) 規(guī)格： 20mg

草質素苷;Rhodionin；Herba 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白8(CDH8) 規(guī)格： 20mg

長梗冬青苷;Pedunculoside 訂購|咨詢 　鈣黏蛋白9(CDH9) 規(guī)格： 20mg

白蠟樹精;Fraxil 訂購|咨詢 　/氫交換因子1(NHE1) 規(guī)格： 20mg

L薄荷;LMenthol 訂購|咨詢 　//鈣交換因子1(NCKX1) 規(guī)格： 20mg

格洛苷C;Angoroside C 訂購|咨詢 　//鈣交換因子2(NCKX2) 規(guī)格： 20mg

磺間氧;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 　/離子轉運ATP酶α1肽(ATP1α1) 規(guī)格： 0.1g

亞;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 　/離子轉運ATP酶α2肽(ATP1α2) 規(guī)格： 0.1g

撲草凈;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 　/離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1) 規(guī)格： 0.1g

酰草;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 　/離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1) 規(guī)格： 0.1g

草;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 　/離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3) 規(guī)格： 0.1g

DDIT4L  DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體    現貨供應 0.2ml Oxybutynin HCl

DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1  畸形表皮自調節(jié)因子1抗體    現貨供應 0.2ml Oxybutynin HCl

EID3  E1A樣分抑制因子3抗體    現貨供應 0.2ml Paroxetine HCl

ERCC6L  發(fā)育相關蛋白ERCC6L抗體（致畸因子）    現貨供應 0.2ml Paroxetine HCl

FAM107A  腎細胞癌下調蛋白1抗體    現貨供應 0.2ml Piroxicam

FRK/PTK5  胃腸道相關酪激酶抗體（蛋白酪激酶5）    現貨供應 0.2ml Piroxicam

GANP  生發(fā)中心相關核蛋白MCM3抗體    現貨供應 0.2ml Posaconazole

GIDRP88  生長抑制和分相關蛋白抗體    現貨供應 0.2ml Posaconazole

櫟精  進口、國產  英文名稱:Quercetin  含量:BR，99%

 進口、國產  英文名稱:Furazolidone  含量:BR

聯(lián)大茴香  進口、國產  英文名稱:3,3'Dimethoxybenzidine  含量:BR，4%

聯(lián)大茴香  進口、國產  英文名稱:oDianisidinedihydrochloride  含量:高純，98%

鏈酶親和素  進口、國產  英文名稱:Streptavidin  含量:生物技術級，10u/mg

鏈霉菌屬十字孢  進口、國產  英文名稱:StaurosporinefromStreptomycessp.  含量:USP級，99%

鏈脲  進口、國產  英文名稱:Streptozotocin  含量:BR，9600%

鏈球菌纖溶酶  進口、國產  英文名稱:Streptokinaserecombinant  含量:高純，30u/mg

鏈絲菌蛋白酶  進口、國產  英文名稱:PronaseE  含量:BR，300u/mg

兩性  進口、國產  英文名稱:AmphotericinB  含量:BR，90%
犬腎細胞系/野生型；MDCK/wildPPLO瓊脂規(guī)格：250g用途：用于支原體分離和培養(yǎng)的基礎培養(yǎng)基

衛(wèi)矛醇半固體規(guī)格：20支詳情介紹

木糖賴氨脫氧膽鹽瓊脂對照培養(yǎng)基規(guī)格：11.0g/200mL，30袋/盒用途：培養(yǎng)基適用性實驗

LG培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細菌總數的檢測，可用于PET瓶及無菌罐裝線的無菌驗證。

亞碲鉀血瓊脂基礎規(guī)格：250g用途：用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)

SC瓊脂基礎規(guī)格：50%卵黃乳液用途：5ml
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。