公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1
形態(tài)特性: 上皮樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: Vero-HCV-E1細胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能穩(wěn)定表達E1蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室于2008年構建并保存。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C23

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
11-Hydroxycodaphniphylline

CAS No.：1186496-68-3

中文名：

分子式：C30H47NO4

2金剛 訂購|咨詢 　前動力蛋白2(PK2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

伏格列波糖 訂購|咨詢 　前動力蛋白2(PK2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

訂購|咨詢 　前動力蛋白2(PK2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

扁桃 訂購|咨詢 　前動力蛋白受體1(PKR1) 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg

黃芪中分離物 訂購|咨詢 　前動力蛋白受體1(PKR1) 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg

阿多弗林 訂購|咨詢 　前動力蛋白受體1(PKR1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

喬松素 訂購|咨詢 　前動力蛋白受體1(PKR1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

異芒果苷 訂購|咨詢 　前動力蛋白受體2(PKR2) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

槐角苷 訂購|咨詢 　前列環(huán)素(PGI2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

野靛 訂購|咨詢 　前列腺干細胞抗原(PSCA) 規(guī)格： HPLC≥99%;20mg

新補骨脂異黃 訂購|咨詢 　前列腺六跨膜表皮抗原2(STEAP2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

蒽醌 訂購|咨詢 　前列腺抑制肽(PIP) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

3β氧基7,25甘遂二24 訂購|咨詢 　前列腺轉谷酰酶(TGM4) 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg

3，4，5三?？鼘?訂購|咨詢 　前列腺素D2(PGD2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

澳洲茄 訂購|咨詢 　前列腺素D2合成酶(PGD2S) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

桑皮苷A 訂購|咨詢 　前列腺素D合酶(PTGDS) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

人參皂苷Ro 訂購|咨詢 　前列腺素E1(PGE1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

槲皮素7O葡萄糖苷 訂購|咨詢 　前列腺素E2(PGE2) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

CKAP4  細胞骨架相關蛋白4抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Hydrocortisone

CRISP3  富含半胱分泌蛋白3抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Ibutilide fumarate

CKMT/Creatine kinase MT  性型線粒體肌激酶抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Ibutilide fumarate

SCRO/DCUN1D1  鱗狀細胞癌相關蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Isepamicine Sulphate

DDX53/CT26  腫瘤/抗原26抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Bexarotene

DEPDC1  細胞周期調控蛋白SDP35抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Bexarotene

ENTPD5/CD39L4  原癌基因CD39樣蛋白4抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Ketoprofen

EST1A  端粒酶結合蛋白EST1A抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Ketoprofen

馬來那敏  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Chlorpheniraminemaleate  含量:USP級，4400u/mg

馬來二丁酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DBM  含量:CP

馬來二甲酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Dimethylmaleate  含量:BR，95%

馬來  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Maleicacid  含量:USP級，50萬u/g

馬來羅格列  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Rosiglitazonemaleate  含量:BR

馬來  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Maleicacidsodiumsalt  含量:BR，97%

馬栗樹皮苷  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Esculinsesquihydrate  含量:AR，98%

馬鈴薯淀粉  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Starchfrompotato  含量:超純，99%

馬鈴薯浸出粉  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Potatoextract  含量:超純，98%

馬尿L  進口、國產(chǎn)  英文名稱:HippurylLphenylalanine  含量:BR，98%
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1玫瑰紅鈉瓊脂規(guī)格：BR250g詳情介紹

改良纖維二糖--瓊脂基礎（MCPC）規(guī)格：纖維二糖詳情介紹

艾格瓊脂規(guī)格：250g用途：用于過程中無菌監(jiān)測

性蛋白胨水顆粒規(guī)格：250g用途：用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)

品紅亞硫鈉瓊脂平板（9cm）規(guī)格：10個/包用途：用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

瓊脂培養(yǎng)基N（化十六基三瓊脂）規(guī)格：250g用途：用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。