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生化試劑: 乙基異丙基丙烯酰胺水楊酸碘代硫代乙酰六氟異丙醇溴癸烷溴乙酸四丙基聚乙烯硫酸鉀其它生化試劑其它化學(xué)試劑植物激素及核酸類(lèi) 維生素類(lèi) 碳水化合物類(lèi) 色素類(lèi) 培養(yǎng)基類(lèi) 酶類(lèi) 抗生素類(lèi) 緩沖劑類(lèi) 分離材料及耗材類(lèi) 蛋白質(zhì)類(lèi) 表面活性劑類(lèi) 氨基酸類(lèi)

細(xì)胞: 實(shí)驗(yàn)耗材原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒原代

培養(yǎng)基: 吡硫鎓鈉微生物檢驗(yàn)系列其它生化鑒定管其它細(xì)菌檢測(cè)培養(yǎng)基抗生素檢驗(yàn)、藥敏試驗(yàn)用培養(yǎng)基淋病奈瑟菌分枝桿菌炭疽桿菌鼠疫桿菌乳酸菌、雙歧桿菌彎曲桿菌（包括空腸彎曲桿菌）梭狀芽胞桿菌疫苗培養(yǎng)基

進(jìn)口elisa試劑盒: 豬elisa試劑盒小鼠elisa試劑盒兔elisa試劑盒人elisa試劑盒犬elisa試劑盒牛elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒

ATCC細(xì)胞: 其它源細(xì)胞大鼠源細(xì)胞小鼠源細(xì)胞腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞

PCR試劑盒: PCR-熒光探針?lè)?/a> PCR檢測(cè)試劑盒

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質(zhì)粒

LAMP試劑盒: LAMP檢測(cè)試劑盒

科研細(xì)胞: 細(xì)胞系

ELISA檢測(cè)試劑盒: 其它類(lèi)ELISA檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞分析: 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑細(xì)胞遷移/侵襲細(xì)胞周期細(xì)胞衰老報(bào)告基因檢測(cè) 細(xì)胞因子及蛋白 /細(xì)胞因子細(xì)胞器提取和染色細(xì)胞凋亡細(xì)胞增殖/毒性

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人著絲粒蛋白BELISA試劑盒洗滌方法

時(shí)間：2023/12/14閱讀：495

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人著絲粒蛋白BELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

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