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豬羥化酶（PHD）ELISA試劑盒洗滌方法

時間：2021/9/15閱讀：875

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

雌激素受體α抗體

ENPP3抗體IgG

絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

胚胎干細胞RAS蛋白抗體

轉錄因子ETV7抗體

ELAVL1抗體

胚胎干細胞相關轉錄因子1抗體

表皮生長因子受體III型突變體抗體

紅細胞膜蛋白條帶EPB41L5抗體

早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體

轉錄因子ETV6抗體

跨膜通道蛋白8抗體

尤文氏肉瘤相關EWS蛋白抗體

核酸外切酶1抗體

多發(fā)性肌炎/硬皮病自身抗原抗體2抗體

核糖體RNA合成蛋白40抗體

核糖體RNA合成蛋白42抗體

多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體

轉錄因子EYA1抗體

磷酸化埃茲蛋白抗體

嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體

E1A樣分化抑制因子3抗體

骨骼肌烯醇化酶抗體

真核翻譯起始因子2C1抗體

磷酸化eIF4E結合蛋白抗體

附睪蛋白酶抑制蛋白

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