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小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /盒
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更新時間:2024-12-30 12:51:17瀏覽次數(shù):819次

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產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3711
組織來源 脾臟組織 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小腦顆粒細(xì)胞裂解物HCGCL CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 人類氣管上皮細(xì)胞(HTEpC) 500,000cells 人腦血管平滑肌細(xì)胞HBVSMC 人小氣管上皮細(xì)胞

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

脾是重要的器官,有造血、濾血、衰老血細(xì)胞及參與反應(yīng)等功能。也是細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應(yīng)到、產(chǎn)生效應(yīng)分子的重要場所。

內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。

產(chǎn)品名稱

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

組織來源

脾臟組織

英文名稱

Mouse primary   splenic derived endothelial progenitor cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物小鼠的正常脾臟組織。

2)細(xì)胞鑒定:CD31CD34熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

我們推薦使用 DELF原代 內(nèi)皮祖 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報告:

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng):

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

大鼠葡萄糖激酶(GK)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素5IL5elisa檢測試劑盒

小鼠Ⅷ(F8)elisa檢測試劑盒

CD19分子(CD19)elisa分析檢測試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒

大鼠型纖溶酶原激活因子 uPA elisa檢測試劑盒

人體血小板粗提分離試劑盒

土壤羥胺還原酶(HR)測試盒

通用型密執(zhí)歲棍狀桿菌棋盤亞種Clavibacter michiganensis subsp. Tessellarius;CMT)基因檢測試劑盒

鋅指蛋白537抗體 ZNF537

鋅指蛋白835抗體 ZNF835

層粘連蛋白B2γ1抗體 Laminin B2 gamma 1

核糖基轉(zhuǎn)移酶1單克隆抗體 HPRT1

DPM1蛋白抗體 DPM1

ELAVL1抗體 ELAVL1

磷酸化激酶C-SRC抗體 phospho-CSK (Ser364)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2重組兔單克隆抗體 Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)

組蛋白H3K9甲基轉(zhuǎn)移酶4抗體 SETDB1/KMT1E

12號染色體開放閱讀框24抗體 C12ORF24

黑色素瘤蛋白多糖4抗體 NG2

環(huán)指蛋白156抗體 RNF156

PDLIM2蛋白抗體 PDLIM2

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人HLA-DR單克隆抗體 human HLA-DR/PerCP-Cy5.5

神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1抗體 LDB1

雙甲基精水解酶2抗體 DDAH2

冰凍切片制片預(yù)處理脫水液

鞘氨醇激酶2抗體  Anti-SPHK2

PE標(biāo)記的兔抗人IgM

Rabbit Anti-Human IgM / PE

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞DNA切除修復(fù)蛋白1抗體


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