小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）細(xì)抱凍存方案:

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)抱胞六存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具依細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。

.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細(xì)系。

2凍存貼壁細(xì)抱胞,利用傳代時所月方法輕柔地使細(xì)胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)抱所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)染法或普使用 Countess(⑤自動細(xì)計數(shù)儀測定總細(xì)態(tài)數(shù)和活細(xì)百分比。根據(jù)所需活細(xì)

4.以大約00-200X9的離心力將細(xì)胞暴液楽心5至0分鐘。在無條件下小心鑰持掉上清液,不要攪動細(xì)抱胞沉定。
注:心速度和時?取決于細(xì)種類

5.月預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新暴浮細(xì)胞沉,將其調(diào)至該細(xì)抱適會的活細(xì)胞密度。凍細(xì)胞,使涅度每分鐘大約降低C?；蛘?將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存?zhèn)}中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

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UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌