兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書試劑盒該試劑盒以 HRP 標記的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）為基礎，可用于檢測細胞、組織內(nèi)的特異性 CD68 抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強定性定位準確、背景清晰。在所用的 CD68 一抗與相應靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，zui后加入 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—化二抗—HRP-SA 復合物，顯微鏡下觀察成像。

兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書試劑盒所含試劑：
試劑 A 通透液：0.% Triton-X 00    0 mL（選用）
試劑 B 封閉緩沖液（封閉用） 20 mL
試劑 C （*分裝）已稀釋的即用型 CD68 一抗（2.5ml）
試劑 D （*分裝）化羊抗兔 IgG 支
（濃度 .5 mg/mL，稀釋比為 :300~:500）50 μL+抗體稀釋液 20ml
試劑 E HRP-SA 復合物 支（濃度 μM，稀釋比 :50~:200）00 μL
試劑 F DAB 顯色液 5ml
用戶自備試劑：
． 0mM TBS（pH7.2~7.4）
三羥基氨基甲烷 .2g
氯化鈉 7.6g
加蒸餾水 800mL，濃鹽酸調(diào) pH 值至 7.2~7.4，zui后定容至 000mL
TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%體積比）
2．抗原修復液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復液）
0mM pH6.0 檸檬酸緩沖液
檸檬酸 0.38g
檸檬酸三鈉 2.45g
加蒸餾水 900mL，濃鹽酸調(diào) pH 值至 6.0，zui后定容至 000mL
或：0.5M EDTA 修復液（pH8.0）
EDTA·2H2O 86.g
檸檬酸三鈉 2.45g
加蒸餾水 700mL，用 0mM NaOH 調(diào) pH 值至 8.0，zui后定容至 000Ml
3.緩沖甘油封固劑 0 mL4.Tween 20 5 mL
石蠟包埋組織切片免疫染色
實驗步驟（建議方案）：
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次0 min；
3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~00℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 ）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 0 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；0.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
2.加 HRP-SA： 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑 E（：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
3.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
4.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
5.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
6.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
7.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。
兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書注意事項：
.修復后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導致結(jié)晶或抗原封閉。
2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。
3.若試劑為微量濃縮液，用前應低速離心，將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。
4.封片前一定要換用 TBS 充分洗滌，以便洗去組織上殘留的 Tween 20，否則會影響結(jié)果觀察。
5.如須復染細胞核，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。
附 ：
兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書抗原修復方法
常用抗原修復液：檸檬酸緩沖液（0.0M pH6.0）、EDTA 抗原修復液（pH8.0 或9.0）等等。
一、酶消化修復法
切片脫蠟水化處理，TBS 沖洗，在組織上滴加或，37℃孵育20~30min 后 TBS 沖洗即可。
二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續(xù)微波 0~5min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調(diào)整。
三、直接高壓抗原修復法
取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時 .5~2.5min 即可脫離熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。
四、隔水式高壓抗原修復法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時4~8 min 即可關(guān)閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。