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中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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細(xì)胞
培養(yǎng)基
生化試劑
酶聯(lián)免疫elisa試劑盒
NF-KB檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞
PCR試劑盒
RNA/DNA提取
血清
ATCC細(xì)胞
質(zhì)粒
細(xì)胞系

人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

時(shí)間:2017-2-23閱讀:260
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人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑盒組成:
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 份 份  
封板膜 2片(48) 2片(96)  
密封袋 個(gè) 個(gè)  
酶標(biāo)包被板 ×48 ×96 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品:35ng/L 0.5ml×瓶 0.5ml×瓶 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 .5ml×瓶 .5ml×瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)試劑 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×瓶 6ml×瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×瓶 (20ml×30倍)×瓶 2-8℃保存
人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求:
. 血清:室溫血液自然凝固0-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合0-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到00萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 人干擾素誘導(dǎo)蛋白0酶聯(lián)免疫分析試劑盒不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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