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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 2200 /盒
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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更新時(shí)間:2024-12-25 15:06:24瀏覽次數(shù):731次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號(hào) GOY-01X1918
 生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣
用途   僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人皮膚肥大細(xì)胞培養(yǎng)基 HuH-7人肝癌細(xì)胞 KDR Others Human 人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 ACVR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 人口腔角質(zhì)細(xì)胞

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

商品屬性

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細(xì)胞系

 

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞


商品介紹

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

細(xì)胞別稱;EOMA;小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

種屬來(lái)源;小鼠

組織來(lái)源;血管

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡(jiǎn)介;EOMA細(xì)胞系來(lái)源于患有血管內(nèi)皮瘤的小鼠。該細(xì)胞合成血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,表達(dá)乙?;兔芏戎鞍妆砻魇荏w,產(chǎn)生致敏蛋白,并且使用抗vWF的抗體可見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)部熒光。(免疫熒光實(shí)驗(yàn))

使用權(quán)限;A

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基;90%DMEM+10%馬血清

細(xì)胞處理:

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

大鼠神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: NPTX2 ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測(cè)試劑盒

RatAi-thyroid-globulinaibody,ATGA/TGABELISAKIT 大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHBsAb(立可讀)乙型肝表面抗體

細(xì)胞β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

SheepIerleukin6,IL-6ELISAKit綿羊白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

NS1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

Ractopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

TNFRSF4重組人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 載脂蛋白-a1

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 標(biāo)簽) Protein

CD19 Protein Mouse 重組小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

CSTB重組人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞小鼠環(huán)0酸鳥(niǎo)苷(cGMP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat phosphorylated protein kinase C (P-PKC) ELISA Kit 大鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒

humangonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit 人釋放激素(GH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgA檢測(cè)試劑盒人抗髓0脂抗體IgA(AMAIgA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氫ATP(H+-ATPase)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

humanuridinephosphorylase1,UPP1ELISAKit人尿核苷0酸化酶1(UPP1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠白介素-12(mouse IL-12)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-13(mouse IL-13)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-15(mouse IL-15)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠白介素-17(mouse IL-17)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

細(xì)胞接收后的處理:

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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