C166;小鼠血管內(nèi)皮細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

商品詳情：

種屬來源；小鼠

組織來源；卵黃囊

生長特性；貼壁生長

形態(tài)特征；成纖維細胞樣

質(zhì)量檢測；CD44免疫熒光染色為陽性，CD45免疫熒光染色為陰性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率；每2-3天換液一次

消化液；0.25%

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2 0.5mgSLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗原

ARF1 Protein Human 重組人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 (His 標簽)

HDAC4重組人 HDAC4 蛋白 (aa 612-1084) Protein

MERTK Protein Human 重組人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 標簽)

AGO1重組人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 標簽) Protein

HDAC4重組人 HDAC4 蛋白 (aa 612-1084) Protein

SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2 0.5mgSLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗原

AGO1重組人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 蛋白 (His 標簽) Protein

ARF1 Protein Human 重組人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 (His 標簽)

MERTK Protein Human 重組人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 標簽)

豬免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒

Human anapastic lymphoma kinase (ALK) ELISA Kit 人間變性淋巴瘤激酶(ALK)檢測試劑盒

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CLIAKitforAMPKELISAKit魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶

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豬抗受體(A)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

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大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測試劑盒 ，英文名： IFI16/p16 ELISA Kit

Rabbit soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒

ELISA 小鼠巨嗜細胞性蛋白-2(mouse MIP-2)  進口分裝

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通用型賴(lysine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitNO大鼠血清

細胞培養(yǎng)注意事項 ：

一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。