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小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書

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更新時間:2025-01-12 19:22:42瀏覽次數(shù):727次

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小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,現(xiàn)貨供應(yīng),免費代培養(yǎng),快遞包郵。

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生長特性

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小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書

體內(nèi)生長

價格

細胞名稱 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書
形態(tài)特性 實體瘤

生長特性 體內(nèi)生長

特征特性 C57BL小鼠體內(nèi)移植,00%成瘤。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至C57BL小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法(-)

STR -

同工酶

染色體 -

培養(yǎng)步驟:
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

5-羥基-7,8-二甲氧基黃 CAS 3570-62-5 訂購|咨詢  規(guī)格: 0mg

甘油三油酸酯 CAS 22-32-7 訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

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小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT說明書Phospho-ATPA(Ser6)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a抗體 規(guī)格: 0.ml

HCMV UL23  人巨細胞病毒UL23抗體 規(guī)格: 0.ml

IDE  胰島素降解酶抗體 規(guī)格: 0.ml

ELL  聚合酶延伸因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

WDFY3  WDFY3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

EGF  小鼠抗表皮生因子抗體 0.ml

ABI3  ABI基因家族2抗體 規(guī)格: 0.2ml

PDGF-B  小板源性生因子-B抗體 規(guī)格: 0.ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.ml

BFAR/RNF47  環(huán)指蛋白47抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Ack(Tyr284)  磷酸化Ack抗體 0.ml

APOE4/Apolipoprotein E4  載脂蛋白E4抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

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