操作流程：
. 65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
.2. 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～0倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%*消化～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用0×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×04。
.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞，以0.25％*消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于2個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×00％，計(jì)算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用*消化制成單細(xì)胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)0d，繪制細(xì)胞生長曲線

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片說明書！

細(xì)胞名稱 65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片
形態(tài)特性 實(shí)體瘤

生長特性 體內(nèi)生長

特征特性 975年建株；源自甲基亞硝胺灌胃誘發(fā)的65小鼠前胃癌，瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植傳代建立。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至65等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體 -

主要功能：
（）65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（）65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×05 cells/ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

運(yùn)輸和保存：
65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
)mL凍存細(xì)胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和*的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。?

* CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

* CAS 368-99-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

孔雀石綠;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 2437-29-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

*2;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 83-88-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

白果雙黃 CAS 52-32-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

訶子林鞣酸 CAS 8942-26-2 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

藻糖 CAS 99-20-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

DL-蛋氨酸（甲氨酸) CAS 59-5-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;200mg

羅漢果皂苷V CAS 8890-36-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

－基乳香酸 CAS 709-92-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

槲皮素-7-O-葡萄糖苷 CAS 49-50-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 0mg

烏金甙; 烏金苷 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

65小鼠前胃癌瘤株；Fc圖片Rabbit Anti-Guinea pig IgG/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

YBX-/YB  核酸敏感元件結(jié)合蛋白 規(guī)格: 0.ml

phospho-p07(Thr369)   磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白p07抗體 規(guī)格: 0.ml

HPV6-E7  人類狀瘤病毒6-E7抗體 規(guī)格: 0.2ml

FRMD3  FRMD3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ACOX2  過氧化物酶?；?氧化酶2抗體 0.2ml

CYP2E  細(xì)胞色素P450ⅡE抗體 規(guī)格: 0.ml

Insulin Receptor Beta  胰島素受體β抗體 規(guī)格: 0.ml

SGTA  小*三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-IKK gamma (Ser376)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 規(guī)格: 0.mlLGI/ETL  富含*膠質(zhì)瘤失活蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

PI3 Kinase p0 delta  磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 規(guī)格: 0.mlKLK5  *5抗體 規(guī)格: 0.2ml