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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5圖片

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更新時(shí)間:2025-01-12 21:06:04瀏覽次數(shù):612次

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抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5圖片用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)代培養(yǎng),快遞包郵。

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產(chǎn)品名稱

生長特性

電詢

抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5圖片

半貼壁生長

價(jià)格

細(xì)胞名稱 抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5圖片
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體,抗原為補(bǔ)體備解素。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細(xì)胞密度在×05~×06 cells/ml之間,每周換液2~3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體?

培養(yǎng)步驟:
抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng):
. 接收到抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

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HPR  結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAAH2  脂肪酸酰胺水解酶2抗體 規(guī)格: 0.ml

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FAM56A/TMEM2  跨膜蛋白29抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG  兔抗小鼠IgG 規(guī)格: mg

 

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