注意事項：
. 接收到小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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細胞名稱 小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片
形態(tài)特性 心肌成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動蛋白，在細胞質中有豐富的平行微絲。 有報道稱在uM血管緊張素II存在下，它們會收縮。 細胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性。

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，5%；4mM HEPES

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長滿。

傳代情況 P(27+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

林可 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

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冬凌草甲素 CAS 28957-04-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

大豆苷 CAS 552-66-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

對 對照品 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

山梔子苷B;Gardeside CAS 2452-62-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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小鼠腎小球系膜細胞；SV40 MES 3圖片ANGPTL/Angiopoietin /ANG-  管生成素-抗體 規(guī)格: 0.mlAATF  拮抗凋亡轉錄因子抗體 0.2ml

CARPX/CA0  碳酸酐酶相關蛋白抗體（腦蛋白5） 規(guī)格: 0.ml

Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-FSCN(Ser39)  磷酸化纖維束蛋白同源物抗體 規(guī)格: 0.ml

TIAM  T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

TRIM3  環(huán)指蛋白HCG抗體 規(guī)格: 0.2ml

RAPGDS  G蛋白GTP-GDP解離刺激因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

VRK  牛痘病毒相關激酶抗體（/蛋白激酶VRK） 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.ml

VPS8  空泡分選蛋白8抗體 規(guī)格: 0.ml

ALG  天連接糖基化抗體 規(guī)格: 0.2ml