培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細胞；SCGN-F9品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；SCGN-F9品牌
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；SCGN-F9品牌，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

;Alserin CAS 50-55-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

一枝黃花 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 6g

延胡索甲素 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支；

升素苷；升苷 CAS 8068-45-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

右旋;Borneol CAS 5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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大戟因子L CAS 76376-43-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

甲苯磺胺;純品型;標準品;有證書 CAS 73-27- 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

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小鼠雜交瘤細胞；SCGN-F9品牌ASPP  p53凋亡刺激蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

CDHF5/FAT3  鈣粘蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-MEK3(Thr222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶3抗體 規(guī)格: 0.ml

mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-DVL2(Thr224)  磷酸化蓬亂蛋白2抗體 規(guī)格: 0.mlHIP4/CBS  羧甲半合成酶抗體 0.ml

VSV-G tag  VSV-G tag標簽抗體 規(guī)格: 0.ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.ml

4EBP2  eIF4E結合蛋白2抗體 0.mlDog IgM/PE  PE標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.ml

DQX  DQX蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fibulin 5  衰老關鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.ml