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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

參  考  價(jià):1 - 2200 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-01-14 19:21:41瀏覽次數(shù):197次

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規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 貨號(hào) GOY-01X0189
生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則形
用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:HBMEC-c 人類(lèi)腦部微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞裂解物HCSMCL PPIB Others Human 人 PPIB / CYPB 人細(xì)胞裂解液 CCL28 Protein Human 重組人 CCL28

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

商品屬性

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

不規(guī)則形

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

小鼠細(xì)胞系

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)


商品介紹

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

別稱(chēng) RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

種屬 小鼠

年齡(性別) 雄性,成年

組織來(lái)源 Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;單核細(xì)胞;巨噬細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞,

細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則形

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

RAW 264.7細(xì)胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細(xì)胞不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。RAW 264.7細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴(lài)性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW 264.7細(xì)胞分解紅血球,但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。

 

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:6~1:8

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~12-30小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達(dá)情況 complement (C3)

抗原表達(dá)情況 H-2d

基因表達(dá)情況 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).


細(xì)胞處理:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)

大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: ACO1 ELISA Kit

Mouse vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 小鼠B12(VB12)檢測(cè)試劑盒

Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit 大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHGFELISAKit大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子

細(xì)胞SPRK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit17-KS大鼠17-同類(lèi)固醇

EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類(lèi)皰疹病毒8抗原

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類(lèi)皰疹病毒8抗原

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)小鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羥脯(Hyp)檢測(cè)試劑盒

HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 人0酸肌醇3激酶(PI3K)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanbonemorphogeneticproteins,BMPs檢測(cè)試劑盒人骨形成蛋白(BMPs)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20次

Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌腸毒素(SE)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠雙酪酸(dityrosine)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠鼠總抗氧化能力(T-AOC)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠鼠病毒抗體(MPV-Ab)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠鼠病毒(MPV)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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