J774A.1 (小鼠單核巨噬細(xì)胞)

商品屬性

商品介紹

別稱 J-774A.1; J774.A1; J774 A1; J774A.1; J 774A.1; J774 A.1

種屬 小鼠

年齡（性別） 成年

組織來源 巨噬細(xì)胞

生長特性 貼壁細(xì)胞，

細(xì)胞形態(tài) 單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~17小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

受體表達(dá)情況 Complement (C3), expressed;Fc receptor, IgG, high affinity I (Fcgr1), expressed

注意事項(xiàng) 1、該細(xì)胞不建議使用會(huì)刺激分化； 2、 超過3天不傳代細(xì)胞容易分化； 3、 培養(yǎng)時(shí)，存在少量分化細(xì)胞，屬于正?，F(xiàn)象。

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： HSPβ2 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2)檢測(cè)試劑盒

RatTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGSTs(HumanglathioneS-ansferases)ELISAKit人S轉(zhuǎn)移酶

細(xì)胞超氧化物陰離子比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AILR3ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PTN重組人 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein

Tanis/SELS (Selenoprotein S 0.5mgTanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原)

SERPINI1重組人 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白 Protein

CLEC2B Protein Human 重組人 CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNFRSF10B Protein Human 重組人 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

Tanis/SELS (Selenoprotein S 0.5mgTanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原)

CLEC2B Protein Human 重組人 CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PTN重組人 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein

TNFRSF10B Protein Human 重組人 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

SERPINI1重組人 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白 Protein

J774A.1 (小鼠單核巨噬細(xì)胞)小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human helical peptide (Helical Peptide) ELISA Kit 人螺旋肽(Helical Peptide)檢測(cè)試劑盒

Humanhydroxylysine,HylELISAKit 人羥賴(Hyl)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

DuckImmunoglobulinE,IgE檢測(cè)試劑盒鴨免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

MousedipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠生長激素（GH）檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。