UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

商品詳情：

別稱 UMR 106; UMR106

種屬 大鼠

年齡（性別） 不詳

組織來源 器官：骨骼；品系：Sprague-Dawley；疾病：骨肉瘤

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述：UMR-106細(xì)胞是注射放射性同位素磷(32P)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細(xì)胞系。UMR-106細(xì)胞對PTH、前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。UMR-106細(xì)胞對PTH的響應(yīng)度比相關(guān)細(xì)胞株UMR-108要高；蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細(xì)胞都是T.J.Martin建立的。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒 ，英文名： BLC1 ELISA Kit

Human ula sensitive prostate specific aigen (PSA-U S) ELISA Kit 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)檢測試劑盒

SheepIerleukin6,IL-6ELISAKit 綿羊白介素6(IL-6)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforC4BP(HumanC4bindingprotein)ELISAKit人C4結(jié)合蛋白

細(xì)菌凍存培養(yǎng)基100毫升

rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

EPHA1重組小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 蛋白 Protein

氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)重組蛋白 Recombinant Hexosaminidase B Beta (HEXb)

NAA10重組人 NAA10 / ARD1A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Interleukin-4 蛋白

ACVR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ACVR2B / ACTRIIB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

谷脫羧酶2(GAD2)重組蛋白 Recombinant Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2)

IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Interleukin-4 蛋白

PGF重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 Protein

其他哺乳動物

CCL27重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 Protein

UMR-106 (大鼠骨肉瘤細(xì)胞)豚鼠促卵泡素(FSH)檢測試劑盒 ，英文名： FSH ELISA Kit

Human peptide YY (Peptide-YY) ELISA Kit 人多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒

rabbitCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit 兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-HCG人絨毛膜(夾心法一/二步法)

細(xì)菌纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

rabbitHistamine,HISELISAKit兔子組胺(HIS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。