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OK (負鼠腎細胞)

參  考  價:1 - 2200 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-15 07:53:54瀏覽次數(shù):364次

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規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 貨號 GOY-01X0174
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
用途 僅供科研研究實驗
OK (負鼠腎細胞)正在出售的產(chǎn)品:LTEP-a-2(人肺腺癌細胞) 雜交瘤(B類);C3110D2E11 前列腺癌細胞,Lncap細胞 H4-II-E-C3細胞,大鼠肝細胞瘤 C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA SKOV-3/DDP細胞,卵巢癌耐藥株 人卵巢癌細胞,Ovary細胞

OK (負鼠腎細胞)

OK (負鼠腎細胞)

商品屬性

OK (負鼠腎細胞)

種屬

負鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0174

OK (負鼠腎細胞)


商品介紹

OK (負鼠腎細胞)

別稱 Opossum Kidney; OK-WT

種屬 負鼠

年齡(性別) 雌性,成年

組織來源 正常;腎,皮質(zhì);近小管

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

OK細胞最初是為研究X染色體失活時提供X染色體;隨后發(fā)現(xiàn),OK細胞是的腎近曲小管上皮細胞的細胞培養(yǎng)模型。OK細胞在培養(yǎng)時表達多種受體,并被廣泛地用作研究這些受體的模型。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~18小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

受體表達情況 alpha 2 adrenergic, expressed; atrial natriuretic peptide (ANP), expressed; serotonin, expressed parathyroid hormone (PTH), expressed alpha 2 adrenergic; serotonin; parathyroid hormone (PTH); atrial natriuretic peptide (ANP)

細胞處理:

OK (負鼠腎細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

OK (負鼠腎細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

OK (負鼠腎細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

OK (負鼠腎細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

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IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 標簽)

CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)

BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein 0.5mgBCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關蛋白(抗原)

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 標簽)

MDGA2重組小鼠 MDGA2 / MAMDC1 蛋白 Protein

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MonkeyIerferonγ,IFN-γELISAKit 猴γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforbFGF-6(Humanbasicfibroblastgrowthfactor6)ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子6

細菌乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit兔子白介素3(IL-3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人組織蛋白去乙?;?span>(HD)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人組織蛋白酶抗體(CathAb)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人組織蛋白酶S(cath-S)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理:

OK (負鼠腎細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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