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KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)

參  考  價:1 - 2200 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-15 09:28:35瀏覽次數(shù):175次

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規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 貨號 GOY-01X0370
生長特性 半貼半懸 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
用途 僅供科研研究實驗
KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1650 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS HEC-1-A(人內(nèi)膜腺癌細胞) COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 人癌細胞,MCF7細胞 PT67(小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞)

KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞)

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)

商品屬性

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

半貼半懸

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)


商品介紹

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)

種屬 人類

年齡(性別) 男性,55歲

組織來源 器官:胃;疾?。何赴?;取材轉(zhuǎn)移灶:胸水、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 IMDM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~32-36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in cheek pouches 低?低

細胞處理:

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)

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ANPEP重組小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein

CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 細胞角蛋白8(多肽)

TERF1重組人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein

IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標簽)

SFTPD Protein Mouse 重組小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白

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Humanglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanComplemefragme4b,C4b檢測試劑盒人補體片斷4b(C4b)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK2/CYCLINA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteoglycan,PGELISAKit人蛋白聚糖(PG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

土壤纖維素酶(S-CL)試劑盒   可見分光光度法    50管/24樣

土壤酸性0酸酶(S-ACP)試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤中性0酸酶(S-NP)試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

細胞接收后的處理:

KATO III KATO 3 (人胃癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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