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上海子實(shí)生物科技有限公司

CLONE9細(xì)胞株的使用說明

時(shí)間：2018-9-7閱讀：1049
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CLONE9細(xì)胞株的使用說明
　　一.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
　　將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
　　用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
　　1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
　　二．懸浮細(xì)胞
　　1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
　　2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
　　3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
　　4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
　　5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
　　三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
　　1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）。
　　2. 嚴(yán)格無菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
　　3. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。
　　4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

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