煤炭化驗分析實驗中影響硫份、揮發(fā)份測定結(jié)果的因素
恒科儀器儀表有限公司是專業(yè)研制、開發(fā)、經(jīng)營高科技煤炭化驗設(shè)備，煤質(zhì)分析儀器的企業(yè)。公司，位于風(fēng)景秀麗的市區(qū)——鶴壁是《中國旅游城市》，有中國*古軍校、北方*大佛、北方漓江-淇河。京廣鐵路和高鐵、京港澳高速、107國道穿市而過，交通便利。鶴壁恒科儀器在經(jīng)過多年的實踐技術(shù)經(jīng)驗中，總結(jié)出了煤炭化驗中硫份、揮發(fā)份等的檢測注意事項：
一、影響硫測試結(jié)果的因素有以下幾種
攪拌速度： 1.攪拌太慢會在電解過程結(jié)束時出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，則電解生成的碘得不到迅速擴散會使終點控制失靈，無法得到和準(zhǔn)確的全硫值，影響測試結(jié)果準(zhǔn)確性。
2.攪拌太快有可能造成攪拌子與攪拌電機上的吸力盤失步，一旦失步將會造成過電解現(xiàn)象。
氣體流量： 1.氣體流量太小，會產(chǎn)生兩個惡果，一方面會使燃燒不*，導(dǎo)致結(jié)果偏低；另一方面不易帶走煤燃燒生成的二氧化硫而被吸收液吸收，使終點不易確定，常導(dǎo)致結(jié)果偏高。
2.氣體流量太大，可能使硫氧化物氣體通過吸收液的速度太快，而來不及吸收即被帶走，使結(jié)果偏低。
使用廢樣時應(yīng)注意： 1.當(dāng)使用高硫煤中和時應(yīng)當(dāng)取等同于正常實驗時的煤樣重量。在返回時電解指示燈應(yīng)滅，若在燈亮?xí)r返回，應(yīng)將此樣再次送入爐內(nèi)進行燃燒分解，這樣可避免硫含量的殘留導(dǎo)致其正式樣品的結(jié)果偏高。
2.當(dāng)使用低硫煤樣中和時要注意可能需要做幾個中和樣（廢樣），才能使電解達到*狀態(tài)。
3.當(dāng)異徑管斷裂時也有可能造成結(jié)果偏低。
二、揮發(fā)份測定需要注意的事項
因為揮發(fā)份測定是一個規(guī)范性很強的試驗項目，所以必須嚴(yán)格控制試驗條件，尤其是加熱溫度和加熱時間，這兩項試驗條件我國和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是*一致，為此必須做到：
(1)測定溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在(900±10)℃，要定期對熱電偶及毫伏計進行嚴(yán)格的校正。定期廁靈馬弗爐恒溫區(qū)，測定時坩堝必須放在恒溫區(qū)。
(2)爐溫應(yīng)在3min內(nèi)回復(fù)到(900±10)℃.因此馬弗爐應(yīng)經(jīng)常驗證其溫度恢復(fù)速度是否符合要求，或手動控制。每次試驗放同樣數(shù)目的坩堝，以保證坩堝及其支架的熱容量基本一致。
(3)總加熱時間(包括溫度恢復(fù)時間)要嚴(yán)格控制在7min，用面表計時。
(4)坩堝應(yīng)帶有嚴(yán)密蓋得瓷坩堝，形狀，尺寸，總質(zhì)量必須符合規(guī)定。
(5)耐熱金屬做的坩堝架尺寸符合規(guī)定，它受熱時不能掉皮，若沾在坩堝上會影響測定結(jié)果。
(6)坩堝從馬弗爐取出后，在空氣中冷卻時間不宜過長，以防焦渣吸水，坩堝在稱量前不能開蓋。
(7)褐煤、長焰煤水分和揮發(fā)份很高，如以松散狀態(tài)放入900℃爐中加熱，則揮發(fā)份會驟然大量釋放，把坩堝蓋頂開帶走碳粒，使結(jié)果偏高，而且重復(fù)性差。若將煤樣壓成餅，切成3min小塊后，使試樣緊密可減緩揮發(fā)份的釋放速度，因而可有效地防止煤樣爆燃、噴濺，使測定結(jié)果可靠穩(wěn)定。
