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實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)丨競(jìng)爭(zhēng)性ELISA:受體蛋白包被濃度及配體蛋白-Tag飽和濃度的確定

2023-12-13  閱讀(1027)

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   勁馬是一家業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑、科研儀器、生物試劑、實(shí)驗(yàn)耗材的公司,主要經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒,血清,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,實(shí)驗(yàn)耗材,培養(yǎng)基及實(shí)驗(yàn)外包等,產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)內(nèi)大部分地區(qū),覆蓋面廣,產(chǎn)品齊全,價(jià)格實(shí)惠,服務(wù)周到。我司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和完善的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿(mǎn)足客戶(hù)的各方面的需求,與國(guó)內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系,在市場(chǎng)上樹(shù)立了公司的良好信譽(yù)和形象。



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01 

·Tag飽和濃度的確定:

1. 包被:用1×包被液將受體蛋白稀釋若干個(gè)濃度(如2 µg/mL、1 µg/mL、0.5 µg/mL),每孔加入100µL包被液,4℃包被過(guò)夜(確定最佳包被濃度);

2. 洗滌:棄去(或回收)板內(nèi)液體,用PBST洗滌液(0.05%吐溫20)每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌3次,拍干;

3. 封閉:加入封閉液(1%BSA溶液),每孔200 µL,保鮮膜包裹酶標(biāo)板,放置于37℃水浴鍋中,水浴1h;

4. 配制配體蛋白-Tag溶液:用樣品稀釋液將配體蛋白-Tag稀釋至1 µg/mL(稀釋液為0.5% BSA),3倍系列稀釋?zhuān)?0個(gè)梯度(封閉結(jié)束前半小時(shí),防止樣品變質(zhì));

5. 加樣:每孔加入100 µL配制好的配體蛋白-Tag溶液,保鮮膜包裹后,放置于37℃水浴鍋中水浴2h;

6. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌3次,拍干。

7. 加酶標(biāo)二抗:每孔加入100 µL二抗溶液(稀釋液為0.5% BSA),37℃水浴鍋中水浴1.5 h;

8. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌5次,拍干;

9. 顯色:每孔加入100µl顯色液(TMB),顯色15 min;

10. 終止:每孔加入50 µL 10%硫酸終止;

11. 檢測(cè):酶標(biāo)儀檢測(cè)OD450和OD630的吸光度值。

注:最終依據(jù)擬合的濃度-吸光度曲線(xiàn),確定合適的受體蛋白包被濃度,并且同時(shí)確定該包被濃度下的配體蛋白飽和濃度。


02 

1. 用先前確定的最佳的受體蛋白包被濃度包被板子,同上述條件洗滌,封閉;

2. 配置不同起始濃度的待測(cè)抗體:用樣品稀釋液將待測(cè)抗體稀釋若干個(gè)濃度(如80 µg/mL、40 µg/mL、20 µg/mL、10 µg/mL),再將上述稀釋液進(jìn)行3倍稀釋?zhuān)?0個(gè)梯度(封閉結(jié)束前半小時(shí),防止樣品變質(zhì));

3. 在受體蛋白包被板中加入2倍飽和濃度的配體蛋白-Tag溶液,每孔50 µL,立即加入50 µL系列稀釋的待測(cè)抗體,保鮮膜包裹后,放置于37℃水浴鍋中水浴2h;

4. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌3次,拍干。

5. 加酶標(biāo)二抗:每孔加入100 µL二抗溶液(稀釋液為0.5% BSA),37℃水浴鍋中水浴1.5 h;

6. 洗滌:棄去板內(nèi)液體,用PBST洗滌液每孔200µL,每次洗滌3min,洗滌5次,拍干;

7. 顯色:每孔加入100µL顯色液(TMB),顯色15 min;

8. 終止:每孔加入50 µL 10%硫酸終止;

9. 檢測(cè):酶標(biāo)儀檢測(cè)OD450和OD630的吸光度值。


總結(jié)

ELISA實(shí)驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)室十分常規(guī)的檢測(cè)手段,總體操作難度不大,但由于操作步驟繁多,且結(jié)果較為靈敏,容易出現(xiàn)結(jié)果差異較大的現(xiàn)象,因此需要格外注意上樣的順序及加樣量,以保證盡可能縮小誤差。競(jìng)爭(zhēng)性ELISA較普通ELISA實(shí)驗(yàn)額外多出一個(gè)實(shí)驗(yàn)組分,需要在開(kāi)展正式實(shí)驗(yàn)之前盡可能多摸索幾個(gè)各個(gè)組分的工作濃度,以保證最終的結(jié)果在較好的范圍內(nèi)呈現(xiàn)。


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