可以看作是由處理空氣的凈化空調設備（空調機組）系統(tǒng)、輸送空氣的風管系統(tǒng)和用來進行生產(chǎn)的潔凈環(huán)境空問——潔凈室三大部分所構成。
1、凈化空調設備系統(tǒng)—— 凈化空調機組
目前，大多數(shù)GMP空氣凈化工程采用的凈化空調設備是組合式臥式空調機組。它一般是在工程現(xiàn)場安裝，是一種冷彎槽形框架裝配式結構，護板采用厚度為50 ITlln的輕質聚苯泡沫隔熱夾芯彩鋼板，所有組合部位均鋪設自粘密封墊。該機組結構新穎、外形美觀、重量輕、剛性強、防銹、耐腐、密封、保濕性
能好。
空氣凈化工程該空調機組一般分為新風回風混合段、初效過濾段、表冷段、加熱段、送風機段、中間段、中效過濾段、加濕段和出風段9個段位。
2 風管系統(tǒng)
風管系統(tǒng)分為送風系統(tǒng)和回風系統(tǒng)。
送風風管系統(tǒng)由風管、風閥（調節(jié)閥）、靜壓箱（送風口）、過濾器（安裝在送風口上）組成，其主要作用是把從空調機組來的經(jīng)初、中效過濾并進行了降溫除濕或加溫加濕的凈化空氣再經(jīng)過濾器進一步過濾凈化后輸送到各潔凈室。同時，它也是送風量的控制系統(tǒng)。過濾器是空氣過濾凈化的zui后一關，一般指標為：初阻力≤250 Pa，鈉焰效率（≥0．5／an）99．9％ 。
3 潔凈室
空氣凈化工程經(jīng)過凈化的空氣zui終送入潔凈室。潔凈室是潔凈度達到一定級別、可供人活動和從事生產(chǎn)的空間。只有在符合潔凈要求的環(huán)境中從事藥品生產(chǎn)，才符合GMP的要求?？諝鈨艋こ痰膠ui終目的就是提供這樣一個符合GMP要求的潔凈空間。潔凈室都有一定潔凈度要求。在我國制藥行業(yè)，zui低級別是30萬級。潔凈室除了潔凈度要求外，還需要對溫度、濕度、壓差、照度、噪音及送風量、風速等參數(shù)進行控制，以滿足潔凈及工業(yè)生產(chǎn)要求。作為制藥企業(yè)的工業(yè)潔凈室，一般都要求保持正壓，即相對于非潔凈區(qū)壓差都是正值，壓差一般控制在l0Pa以上。另外，對于易產(chǎn)生粉塵、濕氣的潔凈室，相對于潔凈區(qū)走廊又要保持負壓，以防止粉塵、濕氣外泄。潔凈度、溫度、濕度、送風量及風速這幾個參數(shù)是由凈化空調系統(tǒng)控制的，這也是凈化空調系統(tǒng)設計應達到的指標。劉宇航
