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技術(shù)文章

確診布氏桿菌病的免疫學(xué)方法

閱讀:777發(fā)布時間:2011-5-25

1.試管凝集試驗

采集臨床血清,預(yù)先稀釋,取每份預(yù)先稀釋好的4個不同稀釋度的受檢血清分別加入4個凝集試驗管內(nèi),每管o.5ml,加0.5ml 20倍稀釋的抗原于受檢血清各試管內(nèi),并振搖均勻:置3;一40℃溫箱24h,取出檢查并記錄結(jié)果。牛、馬、鹿和駱駝1:100血清稀釋度,鍺、山羊、綿羊和狗1:50血清稀釋度出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時,受檢血清判定為陽性;牛、馬、鹿、駱駝1;50血清稀釋度,豬、山羊、綿羊、狗1:25血清稀釋度出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時.受檢血清判定為可疑反應(yīng)。經(jīng)3-4周后重檢,如果仍為可疑,該牛、羊判為陽性:豬和馬經(jīng)重檢仍保持可疑水平,而牲畜沒有臨床癥狀和大批陽性患畜出現(xiàn),該畜被判為陰性;豬血清偶有非特異性反應(yīng),須結(jié)合流行病學(xué)調(diào)查判定,必要時應(yīng)配合補(bǔ)體結(jié)合試驗和鑒別診斷。排除耶爾森菌交叉凝集反應(yīng)。

2.補(bǔ)體結(jié)合試驗(CFT)

補(bǔ)體結(jié)合試驗操作復(fù)雜,需有良好的實(shí)驗設(shè)施和訓(xùn)練有素的人員作準(zhǔn)確地滴定和保存試劑,盡管如此,該試驗仍在廣泛使用,而且還是*的確診方法。指示系統(tǒng)是2.5%一3%的已用等體積兔抗綿羊紅細(xì)胞的血清(溶血素)致敏過的新鮮或以前保存的綿羊紅細(xì)胞懸液(SRBCs)。試驗前血清要滅活,可使用96孔U形板進(jìn)行具體操作。
第1排一第3排每孔加25rtl稀釋的被檢滅活血清,第2排為每份血清的抗補(bǔ)體對照。*排各孔不加抗原,加入CFT緩沖液(抗補(bǔ)體對照)。除第2排外其他各排每孔加25ul CFT緩沖液。從第3排取稀釋血清25rtl向后連續(xù)作系列倍比稀釋。
除第1排外每孔加入25uL稀釋至工作濃度的抗原和稀釋至含所需單位的補(bǔ)體。
對照孔設(shè)置 只有稀釋液,陽性血清+補(bǔ)體+稀釋液,抗原+補(bǔ)體十稀釋液和補(bǔ)體十稀釋液。每一種對照總體積都設(shè)定為75uL。每一次試驗中都設(shè)有能發(fā)生zui小陽性反應(yīng)的血清對照,用以檢測試驗條件的敏感性。
微量板于37℃孵育30rain或4℃過夜,每孔加25ltl或50rtl致敏sRBC懸液,微量板于37℃再孵育30rain。
微量板在4℃條件下1000g離心10min或4℃放置2~3h,使未溶解的紅細(xì)胞下沉,溶血程度與相當(dāng)于0、25%、50%、75%和100%溶血標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對比,判讀結(jié)果。第1排檢測每份血清的抗補(bǔ)體活性缺失情況。
結(jié)果解釋 當(dāng)?shù)味ńY(jié)果等于或大于20個補(bǔ)體結(jié)合單位(1CFUT)時結(jié)合補(bǔ)體呈陽性,血清判為陽性。在3-6月齡時曾用牛種布氏桿菌19株免疫過的母畜,如果在其18月齡或更大時進(jìn)行檢測,其血清滴定等于或大于301CFTU/m1則判定其為陽性。

 


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