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上海源葉生物科技有限公司
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閱讀:544發(fā)布時間:2010-5-6
美國食品和藥物管理局4日發(fā)布報告稱,該機構調查人員在美國制藥*強生公司位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的一家藥廠發(fā)現(xiàn)了大量灰塵和受污染成分。強生公司4月底宣布召回的40多種嬰幼兒藥品正是由該廠生產的。
報告稱,調查人員發(fā)現(xiàn),這家藥廠的部分設備上有厚厚的灰塵和污垢,一處天花板上露著大洞,部分藥品的原材料受到細菌污染,該廠還缺乏質量控制程序,對顧客投訴也處理不力。
報告顯示,2009年6月至2010年4月,這家藥廠共收到46起消費者有關嬰幼兒液體藥品含有黑色物質的投訴。
強生公司當天表示,這家工廠的質量問題“不可接受”,該公司將與美國藥管局密切合作處理這一問題。這家藥廠現(xiàn)已停產。
美國藥管局藥品評估和研究中心官員德博拉·奧托建議:“消費者不要再使用這些(被召回的)藥品。”
強生召回非處方藥暫不涉及中國市場
強生公司4月30日夜發(fā)表聲明,以產品質量不能*達標為由,宣布在12個國家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥*、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。強生公司稱,這些藥品均在美國生產,在美國、關島地區(qū)、加拿大、多米尼加、斐濟、危地馬拉、牙買加、波多黎各、巴拿馬、特立尼達和多巴哥、阿拉伯聯(lián)合酋長國以及科威特銷售。
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