[器材和試劑]
●大腸桿菌TGl菌株（Stratagen）
●37℃孵育箱（NewBrunswickScientmc）
●Sorvatl RC5離心機（或同類型），GS3轉(zhuǎn)頭（均在4℃預(yù)冷）
●預(yù)冷的500m1聚丙烯離心管
●2L有擋板錐形瓶
●基本培養(yǎng)瓊脂板[10 5g K2HP04、4．5gKH2P04、1g（NH4）2S04、0．5g Na3C6H5O72H2O、15g瓊脂加水至幾。高壓滅菌，冷卻至錐形瓶微溫；接著加入lml lmol/L MgS04、0．5ml 1%*：（硫胺）和10m120%右旋糖。
●2×Y培養(yǎng)基（將16g細菌培養(yǎng)用胰蛋白胨、10g酵母、5g NaCl加入到去離子水中并高壓滅菌）。
●lmol/L Hepes，（N-[2-羥乙基]哌嗪-N’-[2-乙烷磺酸]），pH 7．4
●lmol/L Hepes，pH 7．4，10%甘油
●10%甘油
[方法]
1．將大腸桿菌TG1種到基本培養(yǎng)瓊脂板，37℃過夜。
2．將基本培養(yǎng)瓊脂板上的大腸桿菌TGl再接種到含有15m1 2XTY培養(yǎng)基的100ml形瓶中。37℃振蕩培養(yǎng)過夜。
3．用5ml夜培養(yǎng)的TGl接種到兩個含500m1 2×Y培養(yǎng)基的2L有擋板錐形瓶中。在搖床中培養(yǎng)約1．5小時，直到A600接近0．5。
4．將菌液轉(zhuǎn)移4個預(yù)冷離心瓶中（約250ml/瓶）。平衡后，置于冰上20分鐘。
5．以3000g，4℃離心15分鐘。使用前預(yù)冷所有轉(zhuǎn)頭。
6，棄去上清，并以起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液（約250m1）重懸每個錐形瓶中的細胞。所有溶液都應(yīng)當新鮮配置。
7．再次以3000g，4℃離心15分鐘。
8．以一半起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液（約125ml）重懸每個錐形瓶中的細胞；此時可合并到兩個離心瓶中。
9．再次以3000g，4℃離心15分鐘。
10．以總體積為20m1的10%甘油和lmm01/L Hepes混合液重懸所有細胞。
11．再次以3000g，4℃離心15分鐘。
12．如果細胞不是新鮮使用而是儲存，則需準備乙醇/干冰浴。
13．以總體積為2m1的10%甘油重懸細胞。
14．使用新鮮制備的細胞，或者用干冰浴等量分裝凍存細胞②。在檢測效率后，及時使用細胞（在1周內(nèi)）。
用于電轉(zhuǎn)化的DNA不得含有鹽分。細菌/DNA混合物中如有鹽分可導(dǎo)致電弧（一種短路）的形成，應(yīng)加以避免?？傮w上，在70℃10分鐘的熱滅活步驟后，可使用2/Il標準連接液進行連接。為構(gòu)建抗體文庫，所用DNA必須使用酚/氯仿抽提以及乙醇沉淀法或選擇合適的試劑盒（例如Geneclean或Qiagen）進行純化。
