當(dāng)黃云（Yun “Nancy" Huang，音譯）還是一名大學(xué)生時(shí)，她一直希望成為一名醫(yī)生，但在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲得學(xué)士學(xué)位后，她的想法改變了，“我意識(shí)到，要*疾病，我還需要了解更多疾病的基礎(chǔ)生物學(xué)知識(shí)。"
2005年，黃云來(lái)到了美國(guó)，在喬治亞州立大學(xué)的Jenny Yang實(shí)驗(yàn)室開(kāi)始攻讀生物化學(xué)博士學(xué)位，Yang說(shuō)，“我還很清楚的記得她來(lái)到我們實(shí)驗(yàn)室的那一天，"當(dāng)時(shí)她讓黃云準(zhǔn)備一份后者并不了解的研究主題的介紹，而這位初來(lái)乍到的學(xué)生立即回答道，她將在下周準(zhǔn)備好。“她迅速的反應(yīng)和自信令我刮目相看。"
Yang教授表示，她覺(jué)得比較于其他學(xué)生，黃云主動(dòng)性更強(qiáng)，“她好像毫無(wú)畏懼，"她說(shuō)。而這種壓力也為黃云帶來(lái)收獲：她找到了幾種結(jié)合細(xì)胞外鈣離子的受體，并且在其博士四年時(shí)間里，發(fā)表了五篇*作者文章。
2009年，黃云獲得了博士學(xué)位，又進(jìn)入了哈佛醫(yī)學(xué)院Anjana Rao表觀遺傳實(shí)驗(yàn)室從事博士后研究工作，一年后又選擇了La Jolla過(guò)敏與免疫學(xué)研究所工作。Rao研究組剛剛發(fā)現(xiàn)了TET（ten-eleven translocation）蛋白，這是一種α-酮戊二酸（α-KG）和Fe2+依賴的雙加氧酶，能催化5-甲基胞嘧啶（5-mC）轉(zhuǎn)化為5-羥甲基胞嘧啶（5-hmC），是DNA去甲基化過(guò)程中的一種重要的酶。
一般來(lái)說(shuō)，研究人員對(duì)TET蛋白活性的研究主要借助于一種稱為亞硫酸氫鹽測(cè)序的方法，也就是利用亞硫酸氫鹽將單鏈DNA的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?，保持5’甲基胞嘧啶無(wú)變化，在CpG兩端設(shè)計(jì)引物，然后擴(kuò)增出所需片段后進(jìn)行測(cè)序，由于TG為非甲基化位點(diǎn)，CC為甲基化CG位點(diǎn)，因此可以了解CpG島內(nèi)所有的甲基化位點(diǎn)。2010年，黃云與她的同事William Pastor 發(fā)表文章，發(fā)現(xiàn)這種測(cè)序方法的一個(gè)問(wèn)題：無(wú)法確定5-mC是否轉(zhuǎn)換成為了5-hmC。
一年后，他們?cè)贜ature上發(fā)表文章，開(kāi)發(fā)出兩種方法分析5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）的基因組定位。*種方法稱為GLIB。GLIB是糖基化、高碘酸氧化和*化的縮寫(xiě)。它主要利用一些酶和化學(xué)反應(yīng)的組合來(lái)分離出包含單個(gè)5hmC的DNA片段。首先利用T4噬菌體β-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（BGT）在每個(gè)5hmC上添加一個(gè)葡萄糖分子，然后用高碘酸鈉氧化葡萄糖，它將鄰近的羥基轉(zhuǎn)化成醛基，之后用醛基反應(yīng)性探針進(jìn)一步修飾，在每個(gè)5hmC上添加兩個(gè)*分子。
第二種方法是通過(guò)亞硫酸氫鈉處理基因組DNA，將5hmC轉(zhuǎn)換成5-亞甲基磺酸胞嘧啶（CMS），然后利用CMS特異的抗血清將包含CMS的DNA免疫沉淀。這對(duì)于今后的甲基化研究至關(guān)重要。
作為一名博士后，黃云的努力得到了合作者們的認(rèn)可，來(lái)自貝勒醫(yī)學(xué)院的Margaret Goodell就希望黃云能加入德州A&M大學(xué)健康科學(xué)中心，他表示，“黃云能拓寬我們的思路，也能提出非常有建設(shè)性的建議，我總是說(shuō)，你必須在科學(xué)中放開(kāi)心胸，而她確實(shí)做到了這一點(diǎn)。"
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