10月10日消息 - 環(huán)球醫(yī)學(xué)據(jù)悉，國立成功大學(xué)（NCKU）研究小組發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素-20（IL-20）是治療骨質(zhì)疏松的關(guān)鍵蛋白，該疾病是一種以單位體積內(nèi)骨組織量減少為特點(diǎn)的病變。
該研究發(fā)現(xiàn)是在生物化學(xué)和分子生物學(xué)系的Ming-Shi Chang教授的帶領(lǐng)下完成，研究結(jié)果發(fā)表在《Journal of Experimental Medicine》雜志上，在學(xué)術(shù)界和生物技術(shù)工業(yè)領(lǐng)域引起密切關(guān)注。
Nature Reviews總編輯在九月刊《Nature Reviews Rheumatology》撰寫了一篇研究亮點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了該研究結(jié)果的重要性。同時(shí)《Science-Business》在同一個(gè)月作為封面故事報(bào)告了該研究。
IL-20是由免疫細(xì)胞分泌的一種蛋白。當(dāng)它過表達(dá)時(shí)，可引起炎癥反應(yīng)和自身組織的破壞，導(dǎo)致慢性病。
骨細(xì)胞分為兩種類型：破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞。破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞間達(dá)到平衡穩(wěn)態(tài)狀態(tài)，以維持單位體積內(nèi)骨礦物質(zhì)的含量。目前還沒有被研究IL-20與骨質(zhì)疏松的相關(guān)性。
Chang教授小組發(fā)現(xiàn)，與正常人比較，骨質(zhì)疏松患者血漿中IL-20的含量更高，這一結(jié)果表明IL-20參與了該疾病的發(fā)生過程。IL-20增加了兩種蛋白的含量——RANK和RANKL，它們是參與骨代謝的兩種重要蛋白。RANK和RANKL分別作用于初始破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞，從而促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成。
在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，該小組發(fā)現(xiàn)IL-20抗體可*抑制干細(xì)胞分化形成破骨細(xì)胞。接著，他們通過摘除卵巢構(gòu)建了骨質(zhì)疏松小鼠模型。向這些小鼠注射IL-20抗體可治療骨質(zhì)疏松癥，骨礦物質(zhì)密度也有所增加。
該小組還構(gòu)建了基因敲除小鼠，*性去除IL-20受體基因，這樣IL-20就不能與骨細(xì)胞進(jìn)行接觸。這些小鼠表現(xiàn)為高的骨礦質(zhì)密度，而且即使卵巢被摘除也不會(huì)患有骨質(zhì)疏松癥。
Ming-Shi Chang教授小組為IL-20參與破骨細(xì)胞形成*次提供了證據(jù)，該結(jié)果將是一次改革性的發(fā)現(xiàn)，對(duì)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)起到重要作用。
該小組還發(fā)現(xiàn)IL-20是治療骨質(zhì)疏松的一個(gè)新靶點(diǎn)，IL-20抗體可能成為抗骨質(zhì)疏松潛在新藥物，這將在生物技術(shù)中產(chǎn)生重要影響。
目前抗骨質(zhì)疏松藥物denosumab，商品名Prolia，是一種RANKL抗體，于2010年通過FDA認(rèn)證，由美國加州Amgen生物技術(shù)公司的Chang教授及其他成員研發(fā)。她們首先發(fā)現(xiàn)了骨保護(hù)素（OPG），進(jìn)而研發(fā)了Denosumab。
Ming-Shi Chang教授稱：“IL-20抗體不僅可以抑制IL-20的表達(dá)，同時(shí)也抑制RANKL的表達(dá)。這就是說IL-20抗體不僅可影響破骨細(xì)胞形成，同時(shí)也影響成骨細(xì)胞功能。如果IL-20抗體成為了標(biāo)準(zhǔn)臨床治療藥物后，它的優(yōu)勢(shì)將遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于denosumab。”
另外，Chang教授小組發(fā)現(xiàn)IL-20抗體不引起任何實(shí)驗(yàn)小鼠和大鼠嚴(yán)重的副作用。這就表明IL-20抗體可能是治療骨質(zhì)疏松的潛在藥物。NCKU大學(xué)小組為*提供了一種新途徑。
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