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上海酶聯(lián)生物研究所
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閱讀：815發(fā)布時間：2011-12-07
上海酶聯(lián)生物研究所
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PCR技術（多聚酶鏈式反應）是現(xiàn)代分子生物學的一個巨大突破，它能在體外迅速、大量、靈敏地擴增基因片段。可是，經(jīng)PCR技術擴增的大量相關基因片段如何能有效拼接，卻是一個很值行探討的問題。傳統(tǒng)的方法是引入限制性內(nèi)切酶位點，這不但操作繁雜，而有時為了構建限性位點還會影響解讀三聯(lián)密碼的正確性。本介紹兩種基因 拼接的新方法，即SOE和SDL法，就能巧妙地解決這個問題。
SOE法
1989年，Horton等人提出了SOE法（Gene splicing by over lap extension），即通 過復制時DNA鏈的交錯延伸不實現(xiàn)基因拼接。本法可分四步進行。
（1）引物設計：引物a和d是常規(guī)引物；b的左半段為常規(guī)引物，右半段為基因Ⅱ的引 物序列；c同理；則b和c的部分堿基可互補配對。
（2）基因I、Ⅱ分別擴增，產(chǎn)物相應為片段A、B和C、D。
（3）兩種產(chǎn)物混合，經(jīng)變性及退火處理，A鏈和D鏈部分堿基互補配對，成雜交鏈。
（4）在DNApolymeraseI作用下，A和D鏈互為引物和模板，合成出A'D'鏈，即為基因I 和基因Ⅱ的接接產(chǎn)物。若在引物中引入突變的堿基序列，則在接接產(chǎn)物中，將按預先 設計要求出現(xiàn)定點突變。
SDL法
1991年下半年，Lebedenko等人提出SDL方法（Gene splicing by directed liga- tion），即直接拼接法，它在SOE法基礎上又有新的突破。本法的要點如下：
（1）限制性內(nèi)切酶， EcoRI核酸內(nèi)切酶（或其它Ⅱs類限制性內(nèi)切酶）能專一性識別 6bp的非回文序列，并能單向特異性地切斷EcoRI識別的6bp以外的1—5個核苷酸，產(chǎn)生一個以突出的4個核苷酸為結尾的5'末端。因而該伸頭末端與酶切位點序列無關， 而是由切點附近的序列決定的。
（2）擴增時實際運用的引物的構建。以exon5的實用引物為例：5'鏈引物包括常規(guī)5' 鏈引物序列和BamHI識別位點及起密碼序列；3'鏈引物包括常規(guī)3'鏈引物和AC及EcoRI 識別位點。
（3）*性末端的形成。經(jīng)擴增和限制性內(nèi)切酶處理后可得供拼接的exon5，它的右側突出末端TCAC中，TC為原始exon5的一部分，AC為原始exon6的一部分，且TCAC與 exon6的AGTG互補配對，其余類推。因為這種結尾相同的幾率為1/259，故可被視作 “*性末端”。
（4）把經(jīng)擴增的exon5、exon6和exon7混合，依據(jù)堿基互補配對原則，它們就能按順 序依次拼接。
顯而易見，在SOE法中，退火時的zui希望產(chǎn)物是AD，雜交鏈，但A鏈和B鏈，C鏈和D鏈配對的可能性更大，另外還有B、C鏈的配對，這些都是不利的；而SDL法中就不存在這個問題。另一方面，由于不需DNApolymeraseI，避免了它在復制中可能帶來的錯 誤，所以，SDL法更*。
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