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 黑線倉(cāng)鼠生長(zhǎng)素ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)生長(zhǎng)素 生長(zhǎng)素 生長(zhǎng)素（ （（ （HGH） ）） ）酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫分析 分析 分析 分析     
試劑 試劑 試劑 試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 盒使用說(shuō)明書(shū) 盒使用說(shuō)明書(shū) 盒使用說(shuō)明書(shū)     
本試劑盒僅供研究使用。
檢測(cè)范圍 檢測(cè)范圍 檢測(cè)范圍 檢測(cè)范圍： ：： ：                                                                                                                    96T
0.6ng/ml -18ng/ml
 
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ：
本試劑盒用于測(cè)定黑線倉(cāng)鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中生長(zhǎng)素（HGH）含量。
實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 
 黑線倉(cāng)鼠生長(zhǎng)素ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)生長(zhǎng)素本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中黑線倉(cāng)鼠生長(zhǎng)素（HGH）水平。用純化的黑線
倉(cāng)鼠生長(zhǎng)素（HGH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長(zhǎng)
素（HGH），再與HRP 標(biāo)記的生長(zhǎng)素（HGH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，
經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下
轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長(zhǎng)素（HGH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm
波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中黑線倉(cāng)鼠生長(zhǎng)素（HGH）濃度。  
試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成  
1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶 
 黑線倉(cāng)鼠生長(zhǎng)素ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)生長(zhǎng)素2  酶標(biāo)試劑  6ml×1 瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品（36ng/ml）  0.5ml×1 瓶
3  酶標(biāo)包被板  12 孔×8 條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說(shuō)明書(shū)  1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個(gè)
標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本要求 要求 要求 要求  
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
18ng/ml  5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
9ng/ml  4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
4.5ng/ml  3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.25ng/ml  2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.125ng/ml  1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。      
4.  配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。  
7.  溫育：操作同 3。
8.  洗滌：操作同 5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10.  終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.  測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié)： ：： ：
 
 
計(jì)算 計(jì)算 計(jì)算 計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。  
注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng)
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測(cè)定，計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Human         HGH
FOR RESEARCH USE ONLY
 
Assay range： ：： ：200pg/ml-4800pg/ml                                  96 determinations
Purpose
This  kit allows  for  the determination of HGH  concentrations  in Human  serum,  cell
culture supernates and other biological fluids
 
Principle of the assay
The kit assay Human HGH  level  in  the sample，use Purified Human HGH antibody to
coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add HGH to wells, Combined HGH
antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after
washing Compley, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP
enzyme-catalyzed,  reaction  is  terminated by  the addition of a  sulphuric acid  solution and  the
color  change  is  measured  spectrophotometrically  at  a  wavelength  of  450  nm.  The
concentration of Human HGH in the samples is then determined by comparing the O.D. of the
samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
1  wash    solution  20ml×1bottle  7  Stopp Solution  6ml×1 bottle
2  HRP-Conjugate reagent  6ml×1 bottle  8
Standard
（9600pg/ml）
0.5ml×1 bottle
3  Microelisa stripplate  12well×8strips  9  Standard diluent  1.5ml×1bottle
4  Sample diluent  6ml×1 bottle  10  Instruction  1
5  Chromogen Solution A  6ml×1 bottle  11
Closure plate
membrane
2
6  Chromogen Solution B  6ml×1 bottle  12  Sealed bags  1
Specimen requirements
1.  extract  as  soon  as  possible  after  Specimen  collection,and  according  to  the  relevant
RD literature,  and  should  be  experiment  as  soon  as  possible  after  the  extraction.  If  it  can’t,
specimen can be kept in -20  ℃  to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
2.  Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.  Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:
4800 pg/ml
5 Standard  150µl Original density Standard+150µl Standard diluent
2400pg/ml
4 Standard  150µl 5 Standard+150µl Standard diluent
1200pg/ml
3 Standard  150µl 4 Standard+150µl Standard diluent
600pg/ml
2 Standard  150µl 3 Standard +150µl Standard diluent
300pg/ml
1 Standard  150µl 2 Standard +150µl Standard diluent
2.add  sample：Set  blank  wells  separay  （blank  comparison  wells  don’t  add  sample  and
HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample
dilution  40µl  to  testing  sample  well,  then  add  testing  sample  10µl  （sample  final  dilution  is
5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate  liquid: 30-fold  （or 20-fold） wash solution diluted 30-fold  （or 20-fold） with distilled
water and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer
to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50µl to each well, except    blank well.  
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B  to each well, evade  the
light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop  the  reaction：Add  Stop  Solution50µl  to  each well,  Stop  the  reaction（the  blue  color
change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and
within 15min. Steps description
Standard, Sample diluent
 
 
Add Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.
 
 
Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.
 
 
Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.
 
 
Add Stopp Solution
 
 
Read absorbance at 450nm within 15 min
 
 
calculate
Calculate
Take  the  standard  density  as  the  horizontal,  the OD  value  for  the  vertical  ,draw  the
standard  curve on graph paper, Find out  the  corresponding density according  to  the  sample
OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line
regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor,
the result is the sample actual density.
Important notes
1.  The kit  takes out  from  the  refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes  in
the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should
be stored in Sealed bag.
2.  washing  buffer  will  Crystallization  separation,  it  can  be  heated  the  water  helps  dissolve
when dilute . Washing does not affect the result.
3.  add  Sample  with  sampler  Each  step,  And  proofread  its  accuracy  frequently,  avoids  the
experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend
to use Volley .
4.  if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first
standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution
factor.（×n×5）.
5.  Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6.  The substrate evade the light preservation.
7.  Please  according  to  use  instruction  strictly,  The  test  result  determination must  take  the
microtiter plate reader as a standard.
8.  All samples, washing buffer and each kind of  reject should according  to  infective material
process.
9.  Do not mix reagents with those from other lots.
 
Storage and validity
1．Storage：    2-8℃.
2．validity：  six months 
 
 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISA試劑盒
小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）ELISA試劑盒
小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒
小鼠甲狀腺素抗體（TAb）ELISA試劑盒
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）ELISA試劑盒
小鼠兒茶酚胺（CA）ELISA試劑盒
小鼠白介素27（IL-27）ELISA試劑盒
小鼠白介素23（IL-23）ELISA試劑盒
小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1（CT-1）ELISA試劑盒
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA試劑盒
小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒
小鼠大內(nèi)皮素（Big ET）ELISA試劑盒
小鼠*Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）ELISA試劑盒
小鼠*Ⅸ（FⅨ）ELISA試劑盒
小鼠*Ⅹ（FⅩ）ELISA試劑盒
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（vWF）ELISA試劑盒