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上海酶聯(lián)生物研究所


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所在地區(qū):上海上海市

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現(xiàn)貨人同型半*ELISA試劑盒的試驗結(jié)果

閱讀:333發(fā)布時間:2013-01-08

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上海工碩生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬ELISA試劑盒,金標試劑盒,細胞株,抗體,生物試劑,生物耗材,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,胎牛血清,提供免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換。

人同型半*ELISA試劑盒

二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。

三、實驗前準備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

人同型半*ELISA試劑盒

四、操 作 步 驟
1.取出酶標板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

人同型半*ELISA試劑盒

五、結(jié) 果 判 斷
 1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
 2、檢測值范圍:0-40umol/L
 3、敏感度:1.0umol/LPhospho-eNOS (Ser1177)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型) 0.1ml
Phospho-NPM (Thr199)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 0.1ml
Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)  磷酸化*受體2A抗體 0.1ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1472)  磷酸化*受體2B抗體 0.1ml
Phospho-Numb (Ser276)  磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體 0.1ml
Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體 0.1ml
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml

若需要了解試劑盒的詳細信息,請盧 :   


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