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上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀:223發(fā)布時間:2012-7-9
近日,辛辛那提大學(UC)Hoxworth血液中心研究人員發(fā)現(xiàn)治療白血病的新靶基因。這一研究結(jié)果將于7月26日刊登在美國血液學會Blood雜志上。
這項研究由在加州大學醫(yī)學部兒科副教授和Hoxworth血液中心研究部主任Jose Cancelas博士領(lǐng)導,研究團隊在動物模型中抑制Vav3蛋白,從而控制細胞信號轉(zhuǎn)導,動物發(fā)展患有 BCR-ABL淋巴白血病被延遲。
盡管治療白血病的治療手段一直在進步,但BCR-ABL淋巴白血病患者的治療結(jié)果卻是非常差的,因為這一類型的白血病易產(chǎn)生耐藥性??傊芯堪l(fā)現(xiàn)Vav3蛋白遺傳缺陷能控制白血病BCR-ABL的發(fā)病。
Cancelas表示:這一發(fā)現(xiàn)可能導致新的多靶治療白血病手段的誕生。研究團隊也正試圖找到抑制Vav3蛋白活性的化學物質(zhì),以便開發(fā)出新療法以大大延長白血病患者的生存。
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