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上海酶聯(lián)生物研究所
上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：248發(fā)布時間：2012-8-31
*內(nèi)酯醇是中藥*的主要生物活性成分，具有包括抗腫瘤在內(nèi)的多重生物學(xué)作用。中科院上海藥物研究所繆澤鴻課題組、李援朝課題組、丁健課題組與意大利博洛尼亞大學(xué)Giovanni Capranico實驗室合作，在*內(nèi)酯醇及其衍生物的抗腫瘤作用和機制研究中取得階段性進展。
在闡明C14β位羥基取代的*內(nèi)酯醇衍生物具有選擇性體內(nèi)抗腫瘤作用 （J Med Chem. 2009; 52: 5115–5123） 的基礎(chǔ)上，研究發(fā)現(xiàn)*內(nèi)酯醇可升高細胞內(nèi)低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）水平卻降低其轉(zhuǎn)錄活性，與其抗腫瘤作用相關(guān) （Mol Cancer. 2010; 9:268）。已有研究顯示，*內(nèi)酯醇可以與通用轉(zhuǎn)錄因子TFIIH大亞基XPB直接結(jié)合，并引起RNA聚合酶II（RNAPII）大亞基Rpb1降解。
研究人員還受邀撰寫*內(nèi)酯醇專題綜述，系統(tǒng)總結(jié)了*內(nèi)酯醇的結(jié)構(gòu)修飾、構(gòu)效關(guān)系、作用與機制以及臨床開發(fā)的研究進展 （Nat Prod Rep. 2012; 29: 457-475
該合作研究深入揭示了*內(nèi)酯醇作用于這一核心靶點的分子基礎(chǔ)和意義。*內(nèi)酯醇降低Rpb1水平與其細胞毒活性緊密相關(guān)，即阻滯RNAPII于基因的啟動子處，減少基因啟動子和外顯子處染色質(zhì)結(jié)合的RNAPII，增加Rpb1羧基末端結(jié)構(gòu)域的磷酸化 （5位*） 和泛素化。蛋白酶體抑制劑或CDK7抑制劑可減低*內(nèi)酯醇降解Rpb1的能力。研究人員由此發(fā)現(xiàn)*內(nèi)酯醇觸發(fā)CDK7介導(dǎo)RNAPII降解的新模式，提出了*內(nèi)酯醇結(jié)合XPB、降解RNAPII的通用機制。該機制可以很好地解釋*內(nèi)酯醇包括其強效抗腫瘤在內(nèi)的多重治療學(xué)特性 （Cancer Res.2012; doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1006）。
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