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上海酶聯(lián)生物研究所


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商鋪產(chǎn)品:4010條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:采購部 (經(jīng)理)

公司動態(tài)

利用分析試劑盒定量分析蛋白聚集體

閱讀:359發(fā)布時間:2012-9-6

使用蛋白聚集分析試劑盒定量分析蛋白聚集體——優(yōu)化生物工藝研發(fā)的創(chuàng)新性產(chǎn)品

Wayne F. Patton, Ph.D.

Keywords: 聚集、生物工藝、蛋白療法、生物治療

蛋白聚集嚴重影響以蛋白為基礎(chǔ)研發(fā)的藥物。在藥物制劑中,蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影響藥效。

蛋白聚集發(fā)生在生產(chǎn)過程的各個階段包括細胞培養(yǎng)、純化、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)确矫?。制藥工業(yè)希望在生物工藝中找到新的方法,可用于檢測、追蹤、定量分析影響蛋白聚集的因素。

近年來以凍干穩(wěn)定形式存在的蛋白聚集體作為標準品,可以準確地定量檢測蛋白聚集,加上新穎的只需在酶標儀里即可實驗的ProteoStat® protein aggregation assay,可對蛋白檢測方法進行優(yōu)化。

在這篇文章中,使用已知濃度的聚集IgG標準品作為標準曲線,通過ProteoStat® protein aggregation assay/standards對IgG的聚集水平進行檢測,集中分析了制藥工業(yè)中常見的3種聚集形式。

熱誘導聚集

機械誘導聚集

冷凍和反復(fù)凍融誘導聚集

材料和方法

Enzo Life Sciences 推出了ProteoStat protein aggregation assay 和ProteoStat protein aggregation standards,利用熒光分子信號染料可特異性結(jié)合聚集蛋白和多肽,在微孔板中即可檢測。

探針在溶液中是不發(fā)出熒光的,當與聚集蛋白的四級結(jié)構(gòu)結(jié)合時會發(fā)出明亮的熒光。一旦聚集標準品發(fā)生重組,它們將含有0-12.5%的聚集蛋白,總蛋白濃度維持在1mg/ml。

通過粒子分析成像鑒定標準品發(fā)現(xiàn)90%的蛋白聚集體長度為2-10um,約9%的蛋白聚集體長度為10-20um,約0.7%的蛋白聚集體為長度大于20um。

Synergy™ Mx Multi-Mode Microplate Reader (BioTek Instruments) 可用于所有蛋白聚集分析。它的激發(fā)波長為500nm,發(fā)射波長為600nm,激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度為9nm,便于檢測ProteoStat染料。Thioflavin T染料可以在激發(fā)單色器激發(fā)波長為435nm,發(fā)射波長為495nm,都在激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度為9nm的條件下進行檢測。

結(jié)果

在96孔微板中檢測比較ProteoStat和Thioflavin T染料與蛋白聚集的結(jié)合能力。純化的兔抗羊lgG(4.26 mg/ml)在pH2.7的鹽酸水溶液中,80℃溫度下孵育90分鐘后會形成蛋白聚集體。

聚集信號由聚合體和單體混合比例不同決定的,但總的lgG蛋白濃度仍然是60 ug/ml。在50 mM磷酸鉀,pH 7,3uM ProteoStat 檢測試劑或5uM Thioflavin T 染料中讀數(shù)。這些濃度在以前做過預(yù)實驗,已經(jīng)確定是*的濃度。

在蛋白和染料一起孵育15分鐘后使用BioTek Synergy Mx Microplate Reader讀數(shù)。所用的板為Greiner µClear® black, clear bottom 96-well microplates (Greiner Bio One)。

在相同情況下,ProtesStat染料的熒光強度比Thioflavin T染料高100倍。對于濃度為1.2 ug/ml的聚集體,ProteoStat染料的信噪比為12.8,而Thioflavin T染料的信噪比僅為1.2,表明ProteoStat染料在蛋白聚集檢測中更準確、靈敏度更高。

正因為由此顯著的優(yōu)勢,ProteoStat protein aggregation assay和ProteoStat protein aggregation standards通常能夠共同用于各種常規(guī)形式的蛋白聚集檢測。

監(jiān)控熱誘導聚集

當?shù)鞍资艿教岣邷囟却碳铀倨渚奂?。羊lgG(4mg/mL)在各個時期都處于攪拌速度400rmp,100mM磷酸鈉,pH7.2,溫度60℃下。

在每個時間點,25ul lgG用于測量。首先樣本在1x assay buffer中稀釋4倍后,得到的蛋白zui終濃度為1 mg/ml。在每個孔中加入98ul的檢測蛋白和2ul的ProteoStat Detection Reagent Loading Solution,每個時間點都做平行孔。

同時,ProteoStat protein aggregation standards中含有穩(wěn)定的、高質(zhì)量的對照樣本,用來做標準曲線。
 


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