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上海酶聯(lián)生物研究所
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上海酶聯(lián)生物研究所
經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家
商鋪產(chǎn)品：4010條
所在地區(qū)：上海上海市
聯(lián)系人：采購(gòu)部 （經(jīng)理）
閱讀：560發(fā)布時(shí)間：2012-10-15
2009年,美國(guó)猶他州大學(xué)的Richard Cawthon教授代領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種新的單色多重qPCR技術(shù)（monochrome multiplex qPCR）,他們將這一技術(shù)的具體研究成果發(fā)表在了Nucleic Acids Research 上.在這篇文章中,研究人員使用了一種單熒光DNA插入染料來(lái)測(cè)定端粒長(zhǎng)度.qPCR分析測(cè)定一組反應(yīng)孔中DNA樣品的端粒（T）信號(hào)和單拷貝基因（S）信號(hào).與內(nèi)參DNA比較,得出相對(duì)的T/S比值,這個(gè)比值與端粒的平均長(zhǎng)度成正比.由于移液過(guò)程中DNA量的差異不會(huì)改變T/S,因此可實(shí)現(xiàn)多重分析.在S信號(hào)超過(guò)基線(xiàn)之前收集每個(gè)循環(huán)的T信號(hào),之后在端粒樣品的*熔解溫度下收集S信號(hào).研究人員希望通過(guò)對(duì)端粒長(zhǎng)度的測(cè)量來(lái)探究它與疾病之間的關(guān)聯(lián).
之后,Richard Cawthon教授與美國(guó)國(guó)立癌癥研究院的Qing Lan等合作研究了外周血白細(xì)胞中DNA的端粒長(zhǎng)度是否能作為非霍奇金淋巴瘤的預(yù)測(cè)指標(biāo).他們同樣利用該多重qPCR技術(shù)比較了107名非霍奇金淋巴瘤男性患者及對(duì)照組中白細(xì)胞DNA的端粒長(zhǎng)度,并發(fā)現(xiàn)：端粒長(zhǎng)度與該疾病的發(fā)生有關(guān),更長(zhǎng)的端粒長(zhǎng)度可導(dǎo)致患非霍奇金淋巴瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加.
zui近,這一單色多重qPCR技術(shù)又被用于了端粒與肺癌相關(guān)性的研究.科研人員比較了229個(gè)肺癌病例及相應(yīng)對(duì)照中白細(xì)胞DNA的端粒長(zhǎng)度.結(jié)果同樣顯示：端粒長(zhǎng)度也與肺癌的發(fā)生有關(guān),更長(zhǎng)的端粒長(zhǎng)度增加了男性吸煙者患肺癌的風(fēng)險(xiǎn).
商鋪：http://www.niunang.cn/st32881/
主營(yíng)產(chǎn)品：ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒
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