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江萊生物-中國(guó)老牌試劑供應(yīng)商


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公司動(dòng)態(tài)

新手段大幅降低iPS細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)

閱讀:779發(fā)布時(shí)間:2010-8-16

該所教授山中伸彌2007年通過(guò)向人體皮膚細(xì)胞植入4個(gè)基因,培育出了類似胚胎干細(xì)胞的iPS細(xì)胞。但4個(gè)基因中的“cMyc”基因有引發(fā)癌癥的危險(xiǎn)。雖然只植入其他3個(gè)基因也能培育出iPS細(xì)胞,但是生成的iPS細(xì)胞質(zhì)量較差。

 

在本次研究中,山中伸彌率領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn),基因“LMyc”的結(jié)構(gòu)與“cMyc”非常相近。為了比較兩種基因的功能,研究人員分別把這兩種基因搭配其他3種基因一起植入實(shí)驗(yàn)鼠體細(xì)胞中,培育出iPS細(xì)胞。然后再令iPS細(xì)胞分化成生殖細(xì)胞,并培育出實(shí)驗(yàn)鼠。約兩年后,用含“cMyc”基因的iPS細(xì)胞培育的實(shí)驗(yàn)鼠有70%以上出現(xiàn)了腫瘤,而利用“LMyc”基因的則幾乎未發(fā)現(xiàn)腫瘤。

 

同時(shí),新方法培育iPS細(xì)胞的效率也比較高。與使用原先的培育方法相比,使用新方法可使實(shí)驗(yàn)鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到4倍左右,人類體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到3倍左右。與只植入其他3種基因相比,使用新方法iPS細(xì)胞分化成實(shí)驗(yàn)鼠生殖細(xì)胞的比例約是前者的5倍。

 

參與研究的講師中川誠(chéng)人指出:“這項(xiàng)技術(shù)大體上解決了iPS細(xì)胞發(fā)育成癌細(xì)胞的問(wèn)題,具有重要意義。”

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