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由中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)等單位聯(lián)合開展的一項(xiàng)開放性、多中心、隨機(jī)對(duì)照III期臨床研究證實(shí)，含有*的FOLFOX*新方案對(duì)晚期肝癌患者客觀緩解率有所提高，且不良反應(yīng)也較輕微。這一臨床成果在zui近第46屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上作了專題報(bào)告，受到與會(huì)各國(guó)同行的重視，被評(píng)價(jià)為“改寫了肝癌藥物的治療歷史”。
肝癌是惡性程度zui高且十分普遍的腫瘤之一，臨床以手術(shù)、介入和放*為主要治療方式。以往肝癌常用的三類*藥各有缺憾之處，不是療效不明顯，就是毒副作用大，因此肝癌的*效果一直不被業(yè)界看好。
在*院士孫燕教授的支持與指導(dǎo)下，由中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)秘書長(zhǎng)秦叔逵教授，從2006年開始立項(xiàng)進(jìn)行開放性、多中心、隨機(jī)對(duì)照的“亞太晚期肝癌患者接受FOLFOX方案對(duì)比*系統(tǒng)*Ⅲ期臨床研究（EACH）”。
歷時(shí)4年的研究中，共入組371例局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝癌病人，隨機(jī)接受FOLFOX-4（*+5-氟*+亞*鈣）方案或*藥物治療。數(shù)據(jù)分析顯示，前者所有主要及次要指標(biāo)都得到了陽(yáng)性結(jié)果。FOLFOX組與*組對(duì)比，自用藥首日起至死亡（或末次隨訪）的時(shí)間分別為6.5個(gè)月和4.9個(gè)月，客觀緩解率為8.7%和2.8%，具有顯著差異。同時(shí)，FOLFOX組除發(fā)生輕微的手足麻木外，其他不良反應(yīng)與*組無(wú)太大差異。研究中，入組病例半數(shù)左右都是經(jīng)手術(shù)、介入等局部治療失敗者。其意義在于，對(duì)于不能接受局部手術(shù)或介入的患者，FOLFOX可作為一線用藥方案；對(duì)于局部施治不成功的，FOLFOX可作為二線選擇。
參與這項(xiàng)研究的哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第三臨床醫(yī)學(xué)院教授白玉賢認(rèn)為，亞太地區(qū)肝癌多發(fā)，且患者發(fā)病迅速而兇險(xiǎn)，因此控制病情自然成為重中之重。含有*的FOLFOX*新方案的提出和確定，為今后人們*降伏“癌中*”的肝癌作出了有益的探索，并對(duì)中國(guó)、亞太乃至世界其他地區(qū)的腫瘤學(xué)界均開啟了良好的*應(yīng)用新前景。
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