我司代理了人ELISA試劑盒、sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產(chǎn)品。
人ELISA試劑盒其他常見問題及解決方法：
1、試劑盒超過期， 超過有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號； 試劑盒沒有按規(guī)定進(jìn)行保存，受高溫影響；
解決方法：實(shí)驗(yàn)前檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)試劑未過期。 不要將試劑盒長時(shí)間置于常溫下，按使用規(guī)定儲(chǔ)藏。

2、試劑、樣品用前未平衡至室溫
解決方法：從低溫冰箱中取出的試劑及樣品應(yīng)置室溫平衡 20分鐘左右。

3、加入試劑的體積和時(shí)間有誤， 移液器計(jì)量不準(zhǔn)，吸嘴內(nèi)水分太多或不清潔；
解決方法：確定所使用的試劑體積正確，加入時(shí)間適當(dāng)。 校正移液器，移液器與吸嘴配合要緊密吻合。移液不宜太快，排放應(yīng)*。

4、洗板及加樣過程中，酶標(biāo)受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力
解決方法：確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈，確認(rèn)配制洗液的純化水達(dá)到要求且未受污染。

人ELISA試劑盒重復(fù)性差緣由及解決方法：
1、樣品數(shù)量不一，加樣時(shí)間長短不一。解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。
3、酶標(biāo)儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法：TMB顯色用450/630波長。
4、酶標(biāo)儀測定重復(fù)性差。解決方法：校對酶標(biāo)儀。
5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時(shí)反應(yīng)板面向下，垂直用力甩凈內(nèi)容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機(jī)洗板時(shí)不應(yīng)有堵孔，洗滌應(yīng)充分。
6、溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。