這些技術(shù)關(guān)于ELISA的實驗?zāi)愕弥?/h1>

時間：2019/11/12閱讀：1821

分享：

為了得到更好的實驗成果,一些ELISA試劑盒實驗新手們還需多加了解技術(shù)內(nèi)容,公司每周都會為您精心整理出要點技術(shù)方法,能夠熟練的把握好這些之后再應(yīng)用到實驗里面就會簡略的多.今日的主要內(nèi)容是入了ELISA的門,這些技術(shù)點你得知道.

樣本加樣方法

1 .細(xì)胞上清：前處理有必要是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假設(shè)濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋.

2 .腦脊液：前處理有必要是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假設(shè)濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋.
3 .血清血漿：請參與50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參與,缺乏部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液彌補至100ul.

A.血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝結(jié)后,取上清,ELISA試劑盒避免在冰箱中凝結(jié)血液；

B.血漿標(biāo)本,舉薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標(biāo)本收集后請分裝,凍存于－20℃,避免重復(fù)凍融.

C.血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑；

D.標(biāo)本應(yīng)明澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除.

E.請勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測,否則成果將不準(zhǔn)確.

4 組織勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑,避免蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,構(gòu)成檢測成果的值偏低.

因組織勻漿液的樣本蛋白品種多,含量豐厚,實驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進行,否則就會影響實驗成果.具體是參與50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標(biāo)本,需稀釋時,ELISA試劑盒請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參與,缺乏部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液彌補至100ul.

由于政策蛋白不同,或許構(gòu)成降解的蛋白類型或許不一樣,假設(shè)實驗前通過文獻確定用哪種蛋白酶抑制劑,有針對性參與,可節(jié)約抑制劑.假設(shè)查不到相關(guān)文獻,可采用組合抑制的方法確保蛋白不易被降解.

上一篇： 您做對了ELISA試劑盒的操作法嗎？

下一篇： 您學(xué)會ELISA試驗的洗板方法嗎？