好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海通蔚生物科技有限公司
中級會員 | 第16年

15800441009

當(dāng)前位置:首頁   >>   資料下載   >>   免費代測人超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明書

免費代測人超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明書

時間:2014-7-24閱讀:425
分享:
  • 提供商

    上海通蔚生物科技有限公司
  • 資料大小

    145KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    73次
  • 資料類型

    JPG 圖片
  • 瀏覽次數(shù)

    425次
點擊免費下載該資料

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清

 

試驗原理

SOD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知SOD濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將SOD和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SOD的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料

  • 蒸餾水。
  • 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
  • 振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

  • 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
  • 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
  • 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項

  • 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
  • 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
  • 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
  • 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
  • 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
  • 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
  • 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。人超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
  • 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
  • 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

樣品收集、處理及保存方法

  • 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
  • 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  • 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
  • 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

  • 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

操作步驟

  • 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
  • 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
  • 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
  • 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  • 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
  • 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  • 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
  • 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
  • 在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

局限

6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的SOD標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的SOD含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

3、檢測值范圍:0-8.0mg/L

 

4、敏感度: 0.01 mg/L
XR-P-46104    rHBcAg 重組乙肝病毒核心抗原    ,規(guī)格:    100ug
XR-P-46105    rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原    ,規(guī)格:    100ug
XR-P-46106    rDen(rh-Dengue Virus) 多價重組人登革熱病毒診斷抗原    ,規(guī)格:    100ug
XR-P-46107    rDen-2(rh-Dengue Virus) 重組人登革熱病毒2型診斷抗原    ,規(guī)格:    100ug
XR-P-46108    rSLT/SLT-IIe(O139) 重組豬水腫素蛋白    ,規(guī)格:    0.2mg
XR-P-46109    ADM (Adrenomedullin)(22-52) 腎上腺髓質(zhì)素(22-52)    ,規(guī)格:    0.1mg
XR-P-46110    ADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)    ,規(guī)格:    0.5mg
XR-P-46111    AAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1抗胰蛋白酶(抗原)    ,規(guī)格:    0.5mg
XR-P-46112    FPP(Fertilization Promoting Peptide) 受精促進(jìn)肽    ,規(guī)格:    10mg
XR-P-46113   人超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒 ACEI (Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor ) 血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑(抗原)    ,規(guī)格:    0.5mg
XR-P-46114    Acinus peptide ACINUS 多肽抗原    ,規(guī)格:    0.5mg
XR-P-46115    T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白    ,規(guī)格:    1mg
XR-P-46116    mouse IgA 小鼠IgA    ,規(guī)格:    1mg
XR-P-46117    ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(7-23) 促腎上腺皮質(zhì)激素(7-23)(抗原)    ,規(guī)格:    0.2mg
XR-P-46118    Insulin (from porcine pancreas) 胰島素    ,規(guī)格:    1mg

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
插BB流水水视频| 免费黄片视频星空| 中文字幕在线观一二三区| 狠狠干无码日韩AV| 亚洲国产日韩欧美高清片| 国产精品视频美熟女一区二区| 国产精品免费久久久久久| 无遮挡粉嫩久久久久久久| 骚狐狸免费在线观看视频| 亚洲欧美日韩中文v在线| 一区二区在线不卡| 国产精品一区二区三区在线视| 欧美性做爰片免费视频看| 国产精品无码av在线一区| 小穴抽插流水视频| 国产精品久久久69粉嫩| 黄色av手机在线观看| 午夜性福福利视频一区二区三区| 乱伦美女小骚货视频| 久久亚洲精品无码AV宋| 国产裸模大尺度私拍视频| 中文无码av动作片| 大黑屌狂操骚逼视频| 大鸡巴日小美女明星的BB| 无码人妻精品一区二区三区蜜桃| 日本免费一区二区在线| 亚洲日韩国产欧美久久久| 校花内射国产麻豆欧美一区| 成人黄色网破处在线播放| 人妻少妇精品视频12p| 最新的亚洲欧美中文字幕| 欧美黄色三级成人小视频| 制服丝袜国产在线第一页| 外国处女BB视频| 午夜性福福利视频一区二区三区| 中文字幕乱码一区三区免费| 色男人天堂亚洲男人天堂| 精品无码国产一区二区三区麻豆| 制服丝袜国产在线第一页| 中日美女毛5片一区二区三区| 大鸡巴操逼视频免费|