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藥物成分分析檢測(cè)方案

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賽智科技（杭州）有限公司

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高效液相色譜（HPLC）法在藥物分析領(lǐng)域占有重要地位，隨著儀器的普及，該法已成為我國藥物分析中頻率使用的一種分析方法，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的應(yīng)用也迅速增加。藥物含量的高效液相色譜分析方法

詳細(xì)介紹

高效液相色譜（HPLC）法在藥物分析領(lǐng)域占有重要地位，隨著儀器的普及，該法已成為我國藥物分析中頻率使用的一種分析方法，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的應(yīng)用也迅速增加。我國實(shí)際在10多年前用光譜或色譜手段對(duì)藥物分析進(jìn)行研究。特別2000年4月SDA召開“制定中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求研討會(huì)”后更廣泛展開。
建立藥物含量的高效液相色譜分析方法的步驟：
1.首*行配制藥物溶液前處理的工作，找出該藥物的溶解性，探索出該藥物的有效溶劑，使該藥物能在該溶劑中充分溶解，這是藥物溶液配制的前處理必然途徑，也是進(jìn)行高效液相色譜含量分析的首要條件。
2.根據(jù)該藥物配制溶液的前處理方法，配制好適當(dāng)濃度的藥物溶液，利用該藥物溶液，在紫外-可見分光光度計(jì)上進(jìn)行紫外掃描，找到該藥物的zui大吸收波長(zhǎng)，確立適合的高效液相色譜分析的檢測(cè)波長(zhǎng)。
3.色譜柱的選擇：根據(jù)藥物的極性來選擇合適極性的色譜柱類型。
4.流動(dòng)相的確立。配制一系列的流動(dòng)相，考察合適的流動(dòng)相。
5.準(zhǔn)確度考察。通過精密度、重復(fù)性和重現(xiàn)性的考察來衡量?jī)x器的準(zhǔn)確度。
6.線性關(guān)系考察。配制不同濃度的一系列溶液，進(jìn)行其溶液的色譜掃描。根據(jù)所得的不同濃度下的藥物峰面積作為縱坐標(biāo)（Y軸）、以溶液濃度為橫坐標(biāo)（X軸）進(jìn)行線性回歸，得到其線性圖，考察其線性程度。
7.zui低檢測(cè)濃度和檢測(cè)限的考察。
8.回收率考察。
9.穩(wěn)定性考察。
高效液相色譜儀廠家：賽智科技
高效液相色譜儀簡(jiǎn)介：高效液相色譜儀
高效液相色譜儀價(jià)格：請(qǐng)來電咨
高效液相色譜儀周期：常年現(xiàn)貨供應(yīng)
專業(yè) 高效液相色譜儀生產(chǎn)廠家，賽智科技公司專業(yè)生產(chǎn)STI系列高效液相色譜儀，是國內(nèi)，服務(wù)好的高效液相色譜儀廠家，其生產(chǎn)的高效液相色譜儀性能穩(wěn)定，是您選購高效液相色譜儀的選擇!
STI 500型液相色譜儀儀器主要配置：
STI P501高壓*， 1臺(tái)
STI UV501高靈敏度紫外可見檢測(cè)器，1臺(tái)
美國進(jìn)口手動(dòng)進(jìn)樣閥，1套
手動(dòng)進(jìn)樣閥支架，1個(gè)
VERTEX C18 150×4.6mm 液相色譜柱，1支
平頭微量進(jìn)樣針 25ul/50ul，1支
液相色譜儀維護(hù)工具包，1套
TI500高效液相色譜儀技術(shù)參數(shù)
STI P501泵技術(shù)指標(biāo)：
流量范圍：0.001-10.0ml/min（分析型）
0.01－25.0ml/min（半制備型）
0.01-80.0 ml/min（制備型）
zui大壓力：6000psi（帶高壓保護(hù)功能）
流量準(zhǔn)確度：＜±1 % （2μl/min）
流量精度：0.25 % （0.01 ml/min---10.000 ml/min）
溶劑壓縮性：自動(dòng)壓力補(bǔ)償
尺寸：26cm*36cm*17cm/5.9kg
電源：110/220V, 60W
STI UV501紫外檢測(cè)器技術(shù)指標(biāo):
波長(zhǎng)范圍：190-700nm
帶寬：《6m
波長(zhǎng)精度：±1nm
波長(zhǎng)重復(fù)性：±0.1nm
記錄儀輸出： 0.0005AU/mV-4AU/mV
數(shù)據(jù)系統(tǒng)輸出： 4AU/V
噪聲：《±2x10-5AU
漂移：《4x10-4AU（P-P）
尺寸: 6.25” W x 10” D x 16” H
重量: 13.7 lbs. （6.0kg）
電源: 100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W
更多詳情http://yw.17b2b.org/brand.asp
http://www.17b2b.org/adv/yaowu.htm