一、醫(yī)療藥物包裝材料試驗機使用范圍及技術(shù)說明
1、實用范圍  QX-W050 為材料力學(xué)性能測量的試驗設(shè)備，可進(jìn)行金屬與非金屬、高分子材料等的拉伸、剝離、壓縮、彎曲、剪切、頂破、戳穿、疲勞等項目的檢測。
2、技術(shù)說明   使用控制技術(shù)，通過施耐德伺服電機原裝交流數(shù)字控制器控制伺服電機配合同步帶使一副德國優(yōu)勱夫高精度滾珠絲杠移動試臺，試臺能以0.001mm/min—500mm/min速度運行。在測力源上使用美國銓力*高精度拉壓傳感器，其精度達(dá)到0.02%，靈敏度高，整個系統(tǒng)可達(dá)到0.5級精度，有效測力范圍為zui大力值的0.2%到*；速度精度為示值的±0.5%以內(nèi)；位移精度為示值的±0.5%以內(nèi)；變形測量精度為示值的±0.5%以內(nèi)。

二、醫(yī)療藥物包裝材料試驗機主要技術(shù)參數(shù)：
1、規(guī)格型號：QX-W050
2、zui大試驗負(fù)荷：100N以內(nèi)可任意換）；
3、測力精度等級：0.5級；
4、有效測力范圍： 0.2%-*
5、測力精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
6、試驗力分辨率：zui大試驗力的±1/500000
7、試驗速度調(diào)節(jié)范圍：0.001-500mm/min
8、速度精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
9、變形測量范圍：0.2%—*FS；
10、變形精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
11、變形分辨力：zui大變形的1/250000（全程分辨率不變）；
12、位移精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
13、位移分辨力：0.5µm；
14、安全裝置：電子限位保護(hù)；
15、超載保護(hù)：超過zui大負(fù)荷10%自動保護(hù)；
16、數(shù)據(jù)采集頻率：200timesc；
17、有效試驗行程：300mm；
18、有效試驗寬度：120mm；
19、電源電機：單相AC 220V±10%，200W；
20、主機重量：40kg。
三、可靠性
    微機控制試驗機的準(zhǔn)確性在電氣部分主要表現(xiàn)在硬件和軟件上；一般地說越復(fù)雜的系統(tǒng)可靠性越低，在保證功能的條件下盡量選擇高集成度、新技術(shù)的組件，減少元器件數(shù)量和焊點數(shù)。
   我單位在軟件上比其它廠家軟件代碼大3倍以上，但由于采用了模塊化的軟件結(jié)構(gòu)、開發(fā)與調(diào)試分離的結(jié)構(gòu)，使我公司軟件早已擺脫了實驗室級產(chǎn)品水平；具體地說，實驗室級產(chǎn)品就是主程序在不斷地修改其功能，每次調(diào)試時都需要重新修改主程序，無法使主程序成熟；該軟件使主程序與自動計算程序和報告文件分離（這兩部分經(jīng)常需要按用戶的要求修改），開發(fā)人員集中精力使主程序成熟，而不增加功能，而調(diào)試人員只負(fù)責(zé)修改自動計算程序和報告文件，并且由于軟件基于MS-ACCESS數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫方式在數(shù)據(jù)處理方的優(yōu)勢發(fā)揮出來，是自動計算程序大大簡化，使用Crystal Reporter可視化地制作報告檔，簡單而可靠。

四、性
1、在硬件設(shè)計上采用了21世紀(jì)的技術(shù)，使印制板級器件數(shù)減少3－10倍（與國內(nèi)外同行相比），理論可靠性提高5倍以上；
2、采用高速的處理器實現(xiàn)的直接數(shù)字控制驅(qū)動系統(tǒng)，使調(diào)速變比達(dá)到50萬倍（0 mm/min － 500 mm/min），與zui高水平同步；
3、采用高速的處理器實現(xiàn)的光電編碼器四象限采集，解決了困擾國內(nèi)試驗機行業(yè)的難題；
4、模塊化的多級結(jié)構(gòu)的軟件系統(tǒng)，使軟件走出了國內(nèi)同行的實驗室級，達(dá)到產(chǎn)品級可靠性和兼容性；
5、模塊化＋SQL技術(shù)＋水晶報告＋數(shù)據(jù)庫 技術(shù)，使創(chuàng)建用戶定制報告及多報告十分方便，真正實現(xiàn)了為用戶服務(wù)的承諾；
6、MS-ACCESS 數(shù)據(jù)庫方式的數(shù)據(jù)保存格式，使用戶的試驗數(shù)據(jù)得以有效地發(fā)揮作用；并實現(xiàn)了與辦公軟件的接口，使2100擴張能力大大增強。