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中科院科學(xué)家解析細菌脂多糖轉(zhuǎn)運組裝結(jié)構(gòu)

閱讀：682發(fā)布時間：2014-6-28

2014年6月18日， Nature雜志在線發(fā)表了*生物物理研究所黃億華研究員研究組對細菌脂多糖轉(zhuǎn)運組裝膜蛋白復(fù)合體結(jié)構(gòu)解析重要成果。他們成功地解析了致病菌福氏志賀菌來源的分子量約為110,000道爾頓的LptD-LptE膜蛋白復(fù)合體2.4埃的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)。該晶體結(jié)構(gòu)披露了一種的由兩個蛋白所形成的“塞子-桶”結(jié)構(gòu)模式，并觀察到一個整合膜蛋白（LptD）中含有兩對非連續(xù)的、跨結(jié)構(gòu)域的二硫鍵。同時，LptD的跨膜區(qū)是迄今所發(fā)現(xiàn)的由zui多β鏈所組成（由26條β鏈圍成），尺寸zui大的β桶狀整合膜蛋白。zui為重要的是，在這26條β鏈中, 由于第1條和第2條β鏈各自存在一個*, 破壞了其規(guī)則二級結(jié)構(gòu)的形成, 從而削弱了和相鄰β鏈之間的相互作用。因此，在組成β桶的第3和第26條β鏈間創(chuàng)造了一個寬度為16埃的脂多糖出口，其大小可以允許脂多糖從桶壁上的出口側(cè)向輸入到脂雙層中。該復(fù)合體晶體三維結(jié)構(gòu)也很好地解釋了過去近二十年來世界各國生物化學(xué)家和細菌遺傳學(xué)家對LptD和LptE兩個蛋白所進行的功能研究。


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