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培育肝臟細(xì)胞技術(shù)開發(fā)

閱讀：473發(fā)布時(shí)間：2015-10-19

日本科學(xué)家開發(fā)出一種用胚胎干細(xì)胞培育肝臟細(xì)胞的技術(shù)，能夠使90％的小鼠胚胎干細(xì)胞發(fā)育成肝臟細(xì)胞，效率相當(dāng)于原有方法的約9倍。

　　這項(xiàng)技術(shù)是日本東京工業(yè)大學(xué)教授赤池敏宏率領(lǐng)的研究小組開發(fā)的，研究成果發(fā)表在一期《生物材料》雜志上。新技術(shù)的關(guān)鍵是利用特殊的培養(yǎng)基，使胚胎干細(xì)胞在互相分離、不黏結(jié)的狀態(tài)下發(fā)育。

　　利用以前的培養(yǎng)方法，胚胎干細(xì)胞往往容易黏結(jié)成團(tuán)塊狀，影響培養(yǎng)效率。如果用藥物將團(tuán)塊分散開，則容易損傷細(xì)胞。如果使胚胎干細(xì)胞處于互相分離的狀態(tài)，就能有效培育出均一的肝臟細(xì)胞，用于評(píng)估藥物的毒性、治療疾病等等。

　　研究人員利用能把細(xì)胞黏結(jié)在一起的“E鈣粘蛋白"，將它與特殊的抗體組合，制作出培養(yǎng)基。細(xì)胞很容易附著在這種培養(yǎng)基上，但細(xì)胞之間難以結(jié)合在一起。

　　隨后，研究人員將小鼠的胚胎干細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)基上，并添加促進(jìn)其分化成肝臟細(xì)胞的生理活性物質(zhì)，培養(yǎng)約20天后，有93％的胚胎干細(xì)胞發(fā)育成了肝臟細(xì)胞。

　　研究小組認(rèn)為，新技術(shù)使胚胎干細(xì)胞均勻附著在培養(yǎng)基上，同時(shí)細(xì)胞之間保持分離，生理活性物質(zhì)可以均勻地接觸到每個(gè)胚胎干細(xì)胞，從而大幅提高了效率。


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