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技術(shù)文章

瓊脂免疫擴散試驗

閱讀:837發(fā)布時間:2011-7-19

(一)材料與試劑
1.瓊脂粉
2.平皿
3.打孔器
4.生理鹽水或其他緩沖液,可加1/萬的硫柳汞或疊氮鈉防腐。
(二)操作方法
1.稱取一定量的瓊脂粉,按1%左右(0.8%~1.5%)的比例加入生理鹽水或緩沖液,水浴煮沸融化20min。
2.將融化的瓊脂倒入平皿內(nèi),使厚度2mm~3mm。自然冷卻。
3.根據(jù)要求(孔徑即孔的直徑,孔距即兩孔圓心之間的距離,包括兩孔的半徑)按模板打孔。也可直接用組合打孔器打孔。現(xiàn)在一般多打成梅花形孔圖。
4.挑出孔內(nèi)瓊脂,注意不要挑破孔緣。
5.在火焰上緩緩加熱,使孔底邊緣的瓊脂少許熔化,以封底,以免加樣后液體從孔底滲漏。
6.以毛細滴管吸取樣品加入孔內(nèi),注意不要產(chǎn)生氣泡,以加滿為度。加少了,影響反應(yīng)程度,加多了,易溢出,也影響反應(yīng)結(jié)果。
7.加畢后,蓋上平皿蓋,將平皿翻過來,置濕盤中,37℃自由擴散24h~48h。
(三)結(jié)果判定
1.用以檢測抗原或比較抗原差異時,將抗血清置中心孔,將待測抗原或需比較的抗原置于周圍相鄰孔。若出現(xiàn)沉淀帶*融合,證明為同種抗原;若二者有部分相連,表明二者有共同抗原決定簇;若二條沉淀線相互交叉,說明二者抗原*不同。
2.用做血清流行病學(xué)調(diào)查時,將標準抗原置中心孔,周圍1、3、5孔加標準陽性血清,2、4、6孔分別加待檢血清。待檢孔與陽性孔出現(xiàn)的沉淀帶*融合者判為陽性。待檢血清無沉淀帶或所出現(xiàn)的沉淀帶與陽性對照的沉淀帶*交叉者判為陰性。待檢孔雖未出現(xiàn)沉淀帶,但兩陽性孔的沉淀帶在接近待檢孔時,兩端均內(nèi)向有所彎曲者判弱陽性。若僅一端有所彎曲,另一端仍為直線者,判為可疑,需重檢。重檢時,可加大檢樣的量。
檢樣孔無沉淀帶,但兩側(cè)陽性孔的沉淀帶在接近檢樣孔時變得模糊、消失,可能為待檢血清中抗體濃度過大,致使沉淀帶溶解,可將樣品稀釋后重檢。
3.用以檢測的抗血清的效價時,將抗原置中心孔,抗血清倍比稀釋后置周圍孔,以出現(xiàn)沉淀帶的血清zui高稀釋倍數(shù)為該抗血清的瓊擴效價。
(四)注意事項
1.不規(guī)則的沉淀線可能是加樣過滿溢出、孔型不規(guī)則、邊緣開裂、孔底滲漏、孵育時沒放水平、擴散時瓊脂變干燥、溫度過高蛋白質(zhì)變性或未加防腐劑導(dǎo)致細菌污染等所致。
2.抗原抗體的比例與沉淀帶的位置、清晰度有關(guān)。如抗原過多,沉淀帶向抗體孔偏移和增厚,反之亦然。可用不同稀釋度的反應(yīng)液試驗后調(diào)節(jié)。
 


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