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膜結合型白介素1（mIL-1）的測定

閱讀：889發(fā)布時間：2012-6-9

用多聚甲醛固定含miL-1的待測細胞，然后可按胸腺細胞增殖法或D10G4．1細胞增殖法測定。

1．將待測細胞用HBSS洗3次后，重懸于無血清的RPMI-1640／多聚*中固定15min。

2．用HBSS洗細胞3次，在無血清的RPMI-1640液中室溫孵育24h。室溫固定15min。

3．用無血清RPMI—1640液將細胞作系列稀釋（1×104～2×105／100uL），以此作為IL-1樣品，加入腺細胞或D10G4．1細胞中共同培養(yǎng)。其余步驟同前述slL-1的生物活性測定法。


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